Endotheeldystrofie van Fuchs

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Esculaap Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Endotheeldystrofie van Fuchs
Coderingen
ICD-10 H18.5
ICD-9 371.57
OMIM 136800 610158
MedlinePlus 007295
eMedicine article/1193591
MeSH D005642
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Endotheeldystrofie van Fuchs[1] is een langzaam vorderende hoornvliesziekte, die meestal beide ogen treft. De ziekte komt iets meer voor bij vrouwen dan bij mannen. Hoewel artsen vaak al de eerste tekenen van endotheel-dystrofie van Fuchs kunnen zien in mensen van boven de dertig, tast de ziekte zelden het zicht aan voordat de patiënten ruim boven de vijftig zijn. Synoniemen zijn: syndroom van Fuchs-Kraupa, tweede syndroom van Fuchs, syndroom van Kraupa. De ziekte is vernoemd naar de Oostenrijkse oogarts Ernst Fuchs (1851-1930), die ook bekend is van de vlek van Fuchs, het coloboma van Fuchs, het eerste syndroom van Fuchs en heterochrome iridocyclitis van Fuchs (FHI; derde syndroom van Fuchs).

Literatuurverwijzingen[bewerken]

  1. Jochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (2014). Coëlho Zakwoordenboek der geneeskunde (31e druk). Amsterdam: Reed Business Education.