Endotheeldystrofie van Fuchs

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Naar navigatie springen Jump to search
Esculaap Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Endotheeldystrofie van Fuchs
Coderingen
ICD-10 H18.5
ICD-9 371.57
OMIM 136800 610158
MedlinePlus 007295
eMedicine article/1193591
MeSH D005642
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Endotheeldystrofie van Fuchs[1] is een langzaam vorderende hoornvliesziekte, die meestal beide ogen treft. De ziekte komt iets meer voor bij vrouwen dan bij mannen. Hoewel artsen vaak al de eerste tekenen van endotheel-dystrofie van Fuchs kunnen zien in mensen van boven de dertig, tast de ziekte zelden het zicht aan voordat de patiënten ruim boven de vijftig zijn. Synoniemen zijn: syndroom van Fuchs-Kraupa, tweede syndroom van Fuchs, syndroom van Kraupa. De ziekte is vernoemd naar de Oostenrijkse oogarts Ernst Fuchs (1851-1930), die ook bekend is van de vlek van Fuchs, het coloboma van Fuchs, het eerste syndroom van Fuchs en heterochrome iridocyclitis van Fuchs (FHI; derde syndroom van Fuchs).

Literatuurverwijzingen[bewerken]

  1. Jochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (2014). Coëlho Zakwoordenboek der geneeskunde (31e druk). Amsterdam: Reed Business Education.