Ethyljoodacetaat
Uiterlijk
Ethyljoodacetaat | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van ethyljoodacetaat
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C4H7IO2 | |||
IUPAC-naam | ethyljoodethanoaat | |||
Molmassa | 214,00165 g/mol | |||
SMILES | CCOC(=O)CI
| |||
InChI | 1S/C4H7IO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3
| |||
CAS-nummer | 623-48-3 | |||
EG-nummer | 210-796-3 | |||
PubChem | 12183 | |||
Wikidata | Q1821085 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H300 - H314 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P264 - P280 - P305+P351+P338 - P310 | |||
VN-nummer | 2922 | |||
LD50 (ratten) | (oraal) 50 mg/kg | |||
LD50 (muizen) | (oraal) 50 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Dichtheid | 1,808 g/cm³ | |||
Kookpunt | 179-180 °C | |||
Brekingsindex | 1,503 | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Ethyljoodacetaat is een organische verbinding met als brutoformule C4H7IO2. Het is een corrosief en toxisch derivaat van ethylacetaat.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Ethyljoodacetaat is een lacrimator. Daarnaast is het een alkyleringsreagens.