Fenylsilatraan
| Fenylsilatraan | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van fenylsilatraan
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C12H17NO3Si | |||
| IUPAC-naam | 1-fenyl-2,8,9-trioxa-5λ5-aza-1-silatricyclo[3.3.3.01,5]undecan-5-ylium-1-ide | |||
| Molmassa | 251,35 g/mol | |||
| SMILES | C1C[N+]23CCO[Si-]2(O1)(OCC3)C1=CC=CC=C1
| |||
| CAS-nummer | 2097-19-0 | |||
| PubChem | 5147995 | |||
| Wikidata | Q5927648 | |||
| ||||
Fenylsilatraan is een organische verbinding van silicium, met als brutoformule C12H17NO3Si. Ze kan aanleiding geven tot een epileptisch insult. De stof wordt gebruikt als rattengif.[1][2][3]
Zie ook
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ M.G. Voronkov. Silatranes:Intra-Complex Heterocyclic Compounds of Pentacoordinated Silicon
- ↑ E. Lukevics, L. Ignatovich, L. Khokhlova, S. Belyakov. (1997). Synthesis, structure, and toxicity of arylgermatranes Chemistry of Heterocyclic Compounds. 33 239-241 DOI:10.1007/BF02256767
- ↑ M.A. Horsham, C.J. Palmer, L.M. Cole, J.E. Casida. (1990). 4-alkynylphenylsilatranes: insecticidal activity, mammalian toxicity, and mode of action Journal of Agricultural and Food Chemistry. 38 1734-1738 DOI:10.1021/jf00098a023