Semaglutide
|
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
| semaglutide | ||||
|---|---|---|---|---|
| Gebruik | ||||
| Merknamen | Ozempic | |||
| Indicaties | diabetes mellitus type 2 | |||
| Voorschrift/recept | ja | |||
| Toediening | injectie | |||
| Dosering | 1x per week | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 910463-68-2 | |||
| ATC-code | A10BJ06 | |||
| PubChem | 56843331 | |||
| DrugBank | DB13928 | |||
| Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C187H291N45O59 | |||
| Molmassa | 4113,6 g/mol | |||
| ||||
Semaglutide (internationale generieke benaming) is een geneesmiddel voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 bij volwassenen. Het is bedoeld als adjuvans naast dieet en lichaamsbeweging en/of andere geneesmiddelen voor de regeling van de bloedglucosespiegel.
Semaglutide is een GLP-1- (glucagon-achtig peptide 1)receptoragonist (de GLP-1 receptor bevindt zich op alvleeskliercellen en is betrokken bij het regelen van de bloedglucosespiegel). Het wordt geproduceerd met behulp van een recombinant-DNA-techniek in Saccharomyces cerevisiae-cellen.
Het geneesmiddel is ontwikkeld door het Deense bedrijf Novo Nordisk, dat het verkoopt onder de merknaam Ozempic.[1] Ozempic is in de Verenigde Staten toegelaten door de FDA op 5 december 2017 en in de Europese Unie op 8 februari 2018.[2]
Toediening en dosering[bewerken | brontekst bewerken]
Semaglutide is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie. Het heeft een lange werkingsduur, en er is slechts een injectie per week nodig, beginnend met 0,25 mg per injectie en na vier weken te verhogen naar 0,5 mg, of indien nodig 1 mg, de maximaal voorgestelde dosis.
Het Zorginstituut Nederland oordeelde dat de 1 maal daags orale toediening, Rybelsus®, gelijkwaardig was aan de injectie 1 keer per week.[3]
Contra-indicaties[bewerken | brontekst bewerken]
In laboratoriumproeven op knaagdieren bleek semaglutide niet-letale C-cel-schildkliertumoren te veroorzaken, afhankelijk van de dosis en duur van de behandeling. Het is niet bekend of dit ook bij mensen kan gebeuren, maar vanwege dit risico is het middel contra-geïndiceerd bij patiënten met een persoonlijke of familiale geschiedenis van dergelijke tumoren. Gebruik tijdens zwangerschap en lactatie wordt absoluut afgeraden.[4]