Natriumhydride: verschil tussen versies
reactievergelijkingen |
|||
Regel 95: | Regel 95: | ||
[[Categorie:Anorganisch zout]] |
[[Categorie:Anorganisch zout]] |
||
[[Categorie:Ontvlambare stof]] |
[[Categorie:Ontvlambare stof]] |
||
[[Categorie:Corrosieve stof]] |
Huidige versie van 7 nov 2020 om 17:58
Natriumhydride | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Dispersie van natriumhydride in minerale olie
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | NaH | |||
Molmassa | 23,998 g/mol | |||
SMILES | [H-].[Na+]
| |||
InChI | 1S/Na.H
| |||
CAS-nummer | 7646-69-7 | |||
PubChem | 24758 | |||
Wikidata | Q407924 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H228 - H260 - H314 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P210 - P233 - P231+P232 - P280 - P370+P378 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | wit | |||
Dichtheid | 1,396 g/cm³ | |||
Smeltpunt | (ontleedt) 425 °C | |||
Onoplosbaar in | benzeen, koolstofdisulfide | |||
Brekingsindex | 1,470 | |||
C |
36,4 J/mol·K | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Natriumhydride is een anorganisch zout bestaande uit natrium en waterstof. In zuivere toestand is het een witte vaste stof, die bij contact met water ontleedt in natriumhydroxide en waterstofgas gevormd worden:
De vaste stof kan gemakkelijk aan de lucht ontbranden. Daarom wordt de stof doorgaans als een dispersie in minerale olie verhandeld.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
Natriumhydride wordt bereid door de directe reactie van gesmolten natrium met waterstofgas:
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Wanneer natriumhydride wordt opgelost in een geschikt oplosmiddel, zoals DMF, dissocieert het in ionen, waarbij het hydride (H−) wordt vrijgesteld. Binnen de organische chemie wordt natriumhydride gebruikt als sterke base. Het wordt gebruikt als vervanger van natriumamide gezien de lagere reactiviteit met water. Het wordt gebruikt voor het deprotoneren van verschillende organische verbindingen, zoals alcoholen, thiolen, fenolen en pyrazolen. Het kan worden vervangen door minder nucleofiele basen, zoals lithiumdi-isopropylamide (LDA) en lithiumbis(trimethylsilyl)amide.