Trioxaan

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
1,3,5-trioxaan
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1,3,5-trioxaan
Algemeen
Molecuulformule C3H6O3
IUPAC-naam 1,3,5-trioxaan
Andere namen trioxymethyleen, S-trioxaan, metaformaldehyde, 1,3,5-trioxacyclohexaan
Molmassa 90,07794 g/mol
SMILES
C1OCOCO1
InChI
1/C3H6O3/c1-4-2-6-3-5-1/h1-3H2
CAS-nummer 110-88-3
EG-nummer 203-812-5
PubChem 8081
Wikidata Q424104
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarSchadelijkSchadelijk voor de gezondheid
Gevaar
H-zinnen H228 - H335 - H361d
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P261 - P281
EG-Index-nummer 605-002-00-0
VN-nummer 1325
ADR-klasse Gevarenklasse 4.1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit
Dichtheid (bij 65°C) 1,2 g/cm³
Smeltpunt ca. 62 °C
Sublimatiepunt 115 °C
Vlampunt 45 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 410 °C
Dampdruk 1100 Pa
Oplosbaarheid in water ca. 200 g/L
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

1,3,5-trioxaan of metaformaldehyde is een cyclisch trimeer van formaldehyde.

Trioxaan wordt vooral gebruikt als leverancier van watervrij formaldehyde, onder meer voor de productie van het polymeer polyacetaal (polyoxymethyleen).

Militairen en kampeerders gebruiken tabletten van een mengsel van trioxaan en hexamine om in alle omstandigheden vuur te kunnen maken.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

Trioxaan is ingedeeld bij de stoffen met mogelijk gevaar voor beschadiging van het ongeboren kind.