Naar inhoud springen

Lorentz-Lorenz-vergelijking: verschil tussen versies

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Hansmuller (overleg | bijdragen)
Nieuw artikel: "De Lorentz–Lorenz-vergelijking geeft het verband tussen de brekingsindex en de polariseerbaarheid van een stof, dus tussen de optische (licht-) en de elektrische eigenschappen van een stof."
(geen verschil)

Versie van 3 nov 2019 15:55

Hendrik Antoon Lorentz (1853-1928) aan het begin van zijn carrière, toen hij onder meer aan de Lorentz–Lorenz-vergelijking werkte.
Ludvig Valentin Lorenz (1829-1891)

De Lorentz–Lorenz-vergelijking geeft het verband tussen de brekingsindex en de polariseerbaarheid van een stof, dus tussen de optische (licht-) en de elektrische eigenschappen van een stof. De formule komt overeen met de Clausius–Mossotti-relatie, maar daar wordt de permittiviteit (diëlectrische constante) van een stof gekoppeld aan de polariseerbaarheid. De Lorentz–Lorenz-vergelijking is vernoemd naar de Nederlandse natuurkundige Hendrik Lorentz, die hem in 1878 vond, en de Deense natuurkundige Ludvig Lorenz (1829 – 1891), die hem al in 1869 publiceerde. De vergelijking past in het programma van Lorentz om de Wetten van Maxwell over elektromagnetisme en licht verder uit te werken in onder meer de optica. De Lorentz–Lorenz-vergelijking is onafhankelijk van de fasetoestand van de stof en werd gebruikt voor de structuurbepaling van moleculen in de organische chemie[1]

De algemene vorm van de Lorentz–Lorenz-vergelijking is in CGS-eenheden

met de brekingsindex, het aantal moleculen per volume-eenheid, en de gemiddelde polariseerbaarheid. De formule geldt bij benadering zowel voor homogene vaste stoffen als voor vloeistoffen en gassen.

Vereenvoudiging

Voor vele gassen is het kwadraat van de brekingsindex zodat

of omdat

Dit geldt voor gassen bij normale druk. De brekingsindex van het gas is dan als functie van de molaire refractiviteit

met de gasdruk, de gasconstante, en de absolute temperatuur, die samen de deeltjesdichtheid bepalen.

Clausius–Mossotti-relatie

De Clausius–Mossotti-relatie komt overeen met de Lorentz-Lorentz-formule, maar drukt de permittiviteit (diëlectrische constante, relatieve permittiviteit εr) van een stof uit in de atomaire polariseerbaarheid α van de atomen (of moleculen, of een mengsel) waaruit de stof bestaat. De wet is vernoemd naar de Italiaanse natuurkundige Ottaviano-Fabrizio Mossotti, naar Argentinië gevlucht vanwege zijn liberale ideeën, en de Duitse natuurkundige Rudolf Clausius (1822 – 1888):[2][3]

met

  • de relatieve diëlectrische constante (permittiviteit) van de stof
  • de permittiviteit van vacuüm
  • de deeltjesdichtheid (aantal deeltjes per kubieke meter), en
  • de elektrische susceptibiliteit in SI-eenheden (C·m2/V).

Als het om een mengsel gaat, moet in het rechter lid van de vergelijking de som van de bijdragen van alle bestanddelen komen, met bijvoorbeeld een index i (Lorrain and Corson - Electromagnetic Field and Waves, 1962, 2nd Edition, bladzijde 116):

In het cgs-stelsel wordt de Clausius–Mossotti formule meestal herschreven om het volume bij de moleculaire polariseerbaarheid te benadrukken: met volume-eenheden (m3).[3] Men moet oppassen voor de verwarring van de afkorting "moleculaire polariseerbaarheid" voor zowel als in de literatuur voor de verschillende stelsels van eenheden.

Literatuur