1,5-diazabicyclo(4.3.0)non-5-een

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
1,5-diazabicyclo(4.3.0)non-5-een
Structuurformule en molecuulmodel
Algemeen
Molecuulformule C7H12N2
IUPAC-naam 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-een
Andere namen DBN
Molmassa 124,18358 g/mol
SMILES
C1CC2=NCCCN2C1
InChI
1S/C7H12N2/c1-3-7-8-4-2-6-9(7)5-1/h1-6H2
CAS-nummer 3001-72-7
EG-nummer 221-087-3
PubChem 76349
Wikidata Q307070
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Corrosief
Gevaar
H-zinnen H314
EUH-zinnen geen
P-zinnen P280 - P305+P351+P338 - P310
VN-nummer 3267
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos-lichtgeel
Dichtheid 1,005 g/cm³
Kookpunt 110 °C
Vlampunt 90 °C
Goed oplosbaar in water
log(Pow) 1,71
Brekingsindex 1,5190 
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-een, doorgaans afgekort tot DBN, is een heterocyclische verbinding met als brutoformule C7H12N2. De stof komt voor als een kleurloze tot lichtgele heldere vloeistof, die goed oplosbaar is in water.

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

Benzothiofeen wordt voornamelijk in de organische synthese ingezet, onder andere als basische katalysator bij bepaalde omleggingen en bij een dehydrohalogenering.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

DBN is corrosief voor de huid, de ogen en het ademhalingsstelsel. Bij aanraking ontstaan er brandwonden.

Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]