2,4-tolueendiamine

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
2,4-tolueendiamine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2,4-tolueendiamine
Algemeen
Molecuulformule C7H10N2
IUPAC-naam 1,3-diamino-4-methylbenzeen
Andere namen 4-methyl-m-fenyleendiamine; tolueen-2,4-diamine; 2,4-TDA
Molmassa 122,17 g/mol
CAS-nummer 95-80-7
EG-nummer 202-453-1
Wikidata Q209195
Vergelijkbaar met 2,6-tolueendiamine, 2,5-tolueendiamine
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
ToxischSchadelijk voor de gezondheidMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H301 - H312 - H317 - H341 - H350 - H361 - H373 - H411
EUH-zinnen geen
P-zinnen P201 - P273 - P280 - P301+P310 - P308+P313
Carcinogeen ja
EG-Index-nummer 612-099-00-3
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos
Dichtheid (bij 20°C) 1,256 g/cm³
Smeltpunt 99 °C
Kookpunt 292 °C
Oplosbaarheid in water 38 g/L
Goed oplosbaar in water
log(Pow) 0,34
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

2,4-tolueendiamine (2,4-TDA) is een van de isomeren van tolueendiamine, en qua productievolume de belangrijkste. Bij normale druk en op kamertemperatuur is het een heldere, kleurloze vaste stof.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Het wordt gevormd door de katalytische reductie van 2,4-dinitrotolueen met waterstof. In deze reactie wordt water als bijproduct gevormd.

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

2,4-TDA wordt, net als 2,6-tolueendiamine, verder omgezet tot 2,4-tolueendiisocyanaat, dat een grondstof is voor polyurethaanschuimen.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

2,4-tolueendiamine wordt beschouwd als een kankerverwekkende en mutagene stof.

Bronnen[bewerken | brontekst bewerken]

  • Draft Risk Assessment Report voor tolueen-2,4-diamine (European Chemicals Bureau)