2,6-tolueendiamine

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
2,6-tolueendiamine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2,6-tolueendiamine
Algemeen
Molecuulformule C7H10N2
IUPAC-naam 1,3-diamino-2-methylbenzeen
Andere namen 2-methyl-m-fenyleendiamine; tolueen-2,6-diamine; 2,6-TDA
Molmassa 122,17 g/mol
CAS-nummer 823-40-5
EG-nummer 212-513-9
Wikidata Q1987204
Beschrijving Kleurloze kristallen
Vergelijkbaar met 2,4-tolueendiamine, 2,5-tolueendiamine
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
SchadelijkSchadelijk voor de gezondheidMilieugevaarlijk
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H312 - H317 - H341 - H411
EUH-zinnen geen
P-zinnen P273 - P280
Opslag Goed gesloten.
EG-Index-nummer 612-111-00-7
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos
Dichtheid (bij 20°C) 1,2 g/cm³
Smeltpunt 105-106 °C
Kookpunt 289 °C
Dampdruk 2130 Pa
Oplosbaarheid in water 54 g/L
Slecht oplosbaar in water
log(Pow) −0,137
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

2,6-diaminotolueen (2,6-TDA) is een organische verbinding met als brutoformule C7H10N2. De stof komt voor als kleurloze kristallen die bruin worden bij blootstelling aan lucht.

2,6-tolueendiamine is een van de isomeren van tolueendiamine. Bij normale druk en op kamertemperatuur is het een heldere, kleurloze vaste stof.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

2,6-tolueendiamine wordt bereid door de katalytische reductie van 2,6-dinitrotolueen. In deze reactie wordt water als bijproduct gevormd.

Het wordt verder omgezet tot 2,6-tolueendiisocyanaat, dat een grondstof is voor polyurethaanschuimen.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

2,6-diaminotolueen vormt bij verbranding giftige dampen van stikstofoxiden. De stof is giftig voor waterorganismen.

De stof is irriterend voor de ogen, de huid en de luchtwegen. De stof kan effecten hebben op het bloed, met als gevolg de vorming van methemoglobine. De effecten kunnen met vertraging optreden. In tegenstelling tot 2,4-tolueendiamine wordt 2,6-tolueendiamine niet als carcinogeen beschouwd, wel als mogelijk mutageen.

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]

Bronnen[bewerken | brontekst bewerken]

  • Draft Risk Assessment Report voor tolueen-2,6-diamine (European Chemicals Bureau)