2-methylpropan-1-ol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door T.vanschaik (overleg | bijdragen) op 12 jan 2020 om 21:38. (redirectlink 2 directlink)
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.
2-methyl-1-propanol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2-methyl-1-propanol
Algemeen
Molecuulformule C4H10O
IUPAC-naam 2-methyl-1-propanol
Andere namen isobutanol, isobutylalcohol
Molmassa 74,12 g/mol
SMILES
CC(C)CO
InChI
1/C4H10O/c1-4(2)3-5/h4-5H,3H2,1-2H3
CAS-nummer 78-83-1
EG-nummer 201-148-0
PubChem 6560
Wikidata Q151797
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Vergelijkbaar met 2-methylpropan-2-ol
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarCorrosiefSchadelijk
Gevaar
H-zinnen H226 - H315 - H318 - H335 - H336
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P280 - P305+P351+P338
Opslag In een afgesloten fles, verwijderd houden van warmte en ontstekingsbronnen
MAC-waarde 150 mg/m3
LD50 (ratten) 2460 mg/kg
LD50 (konijnen) 74,1 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,802 g/cm³
Smeltpunt −108 °C
Kookpunt 108 °C
Vlampunt 28 °C
Goed oplosbaar in aceton, ethanol, di-ethylether
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

2-methyl-1-propanol of isobutanol (ook wel isobutylalcohol genoemd) is een primair alcohol. De stof is een bestanddeel van thinner.

Het molecuul bestaat uit een hydroxylgroep en een isobutylgroep.

Synthese

Isobutanol kan geproduceerd worden door:

Toepassingen

De toepassingen van isobutanol zijn grotendeels vergelijkbaar met die van 1-butanol:[2]

Externe link