Allylbenzeen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Allylbenzeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuur van allylbenzeen
Algemeen
Molecuulformule C9H10
IUPAC-naam (Prop-2-enyl)benzene[1]
Molmassa 118.18 g/mol
SMILES
C=CCc1ccccc1
InChI
1S/C9H10/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9/h2-5,7-8H,1,6H2
CAS-nummer 300-57-2
PubChem Allylbenzene
Wikidata Q56435819
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarSchadelijk voor de gezondheid
Gevaar
H-zinnen H226 - H304
P-zinnen P261 - P301+P310 - P331
Opslag Gescheiden van ontstekingsbronnen en sterk oxiderende stoffen. Goed gesloten.[2]
ADR-klasse Gevarenklasse 3
LD50 (ratten) 5540 (oraal)[2] mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar[2]
Kleur Lichtgeel[2]
Dichtheid 0.892[2] g/cm³
Smeltpunt -40[3] °C
Kookpunt 156[2] °C
Vlampunt 40 [2] °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Allylbenzeen of 3-fenylpropeen is een aromatische organische verbinding met als brutoformule C9H10. Allylbenzeen is een lichtgele vloeistof.[1] Allylbenzeen kan spontaan isomeriseren tot trans-bèta-methylstyreen.[4]

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Allylbenzeen wordt onder meer geproduceerd als bijproduct bij stoomkraken.[5]

Veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

Allylbenzeen is een licht ontvlambare stof. De stof werkt irriterend voor de luchtwegen, huid en ogen.[6] Als de stof ingeslikt wordt en in de luchtwegen terecht komt, kan dit dodelijk zijn.[1][6]

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

Allylbenzeen derivaten zoals Eugenol en Isoeugenol kennen een medisch toepassing als medicijn.[7]