Naar inhoud springen

Allylcyanide

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door (overleg | bijdragen) op 14 dec 2019 om 12:26. (new synthesis (svg))
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.
Allylcyanide
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van allylcyanide
Algemeen
Molecuulformule C4H5N
IUPAC-naam 3-buteennitril
Andere namen vinylacetonitril, 3-cyano-1-propeen; allylnitril
Molmassa 67,0892 g/mol
SMILES
C=CCC#N
InChI
1S/C4H5N/c1-2-3-4-5/h2H,1,3H2
CAS-nummer 109-75-1
EG-nummer 203-701-1
PubChem 8009
Wikidata Q1321290
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarToxisch
Gevaar
H-zinnen H226 - H301 - H312 - H315 - H319 - H331
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P280 - P301+P310 - P305+P351+P338 - P311
Opslag Gescheiden van zuren. Goed gesloten en brandveilig opslaan.
ADR-klasse Gevarenklasse 6.1
LD50 (ratten) (peroraal) 115 mg/kg
LD50 (konijnen) (dermaal) 1176 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,8340 g/cm³
Smeltpunt −87 °C
Kookpunt 118–120 °C
Vlampunt 19 °C
Onoplosbaar in water
Brekingsindex 1,406 
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Allylcyanide is een toxische organische verbinding met als brutoformule C4H5N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een onaangename geur, die onoplosbaar is in water.

Synthese

Allylcyanide wordt bereid uit reactie van allylbromide met koper(I)cyanide via een SN2-reactie:[1]

Synthese van allylcyanide
Synthese van allylcyanide

Toxicologie en veiligheid

Allylcyanide is neurotoxisch. Bij contact met (sterke) zuren of bij verbranding wordt het zeer toxische blauwzuur gevormd.

Externe links

  • (en) MSDS van allylcyanide
  • (en) Gegevens van allylcyanide in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA