Barnsteenzuuranhydride
Uiterlijk
Barnsteenzuuranhydride | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van barnsteenzuuranhydride
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C4H4O3 | |||
IUPAC-naam | oxolaan-2,5-dion | |||
Molmassa | 100,07 g/mol | |||
SMILES | O=C1OC(=O)CC1
| |||
InChI | 1/C4H4O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H2
| |||
CAS-nummer | 108-30-5 | |||
EG-nummer | 203-570-0 | |||
PubChem | 7922 | |||
Wikidata | Q417847 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H302 - H319 - H335 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P305+P351+P338 | |||
EG-Index-nummer | 607-103-00-5 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 1,23 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 119-120 °C | |||
Kookpunt | 261 °C | |||
Oplosbaarheid in water | (bij 20°C) 67 g/L | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Barnsteenzuuranhydride is een organische verbinding met als brutoformule C4H4O3. Het is een kleurloze kristallijne vaste stof. Barnsteenzuuranhydride is het carbonzuuranhydride van barnsteenzuur en ontstaat door de dehydratie van ervan.
Barnsteenzuuranhydride wordt ook gevormd door de hydrogenering van maleïnezuuranhydride. De hydrogenering van barnsteenzuuranhydride levert op zijn beurt gamma-butyrolacton, dat verder gehydrogeneerd kan worden tot 1,4-butaandiol of tetrahydrofuraan.[1]
De reactie van barnsteenzuuranhydride met ammoniak levert succinimide, dat zelf een uitgangsproduct is voor andere organische reagentia, zoals N-broomsuccinimide.
Externe links
[bewerken | brontekst bewerken]- (en) Gegevens van barnsteenzuuranhydride in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA