Dibutylboortrifluormethaansulfonaat
Uiterlijk
Dibutylboortrifluormethaansulfonaat | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van dibutylboortrifluormethaansulfonaat
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C9H18BF3SO3 | |||
IUPAC-naam | dibutylboortrifluormethaansulfonaat | |||
Andere namen | dibutylboortriflaat | |||
Molmassa | 274,1086296 g/mol | |||
SMILES | B(CCCC)(CCCC)OS(=O)(=O)C(F)(F)F
| |||
InChI | 1S/C9H18BF3O3S/c1-3-5-7-10(8-6-4-2)16-17(14,15)9(11,12)13/h3-8H2,1-2H3
| |||
CAS-nummer | 60669-69-4 | |||
PubChem | 2724243 | |||
Wikidata | Q2261930 | |||
|
Dibutylboortrifluormethaansulfonaat of dibutylboortriflaat (doorgaans afgekort tot DBBT) is een organische verbinding met als brutoformule C9H18BF3SO3. De verbinding wordt commercieel verhandeld als oplossing in tolueen, di-ethylether of dichloormethaan.
Dibutylboortrifluormethaansulfonaat wordt aangewend als reagens in de organische chemie, meer bepaald bij de asymmetrische synthese van boorenolaten.[1]
Zie ook
[bewerken | brontekst bewerken]Externe links
[bewerken | brontekst bewerken]Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ (en) J.R. Gage & D.A. Evans - Diastereoselective aldol condensation using a chiral oxazolidinone auxiliary: (2S*,3S*)-3-hydroxy-3-phenyl-2-methylpropanoic acid, Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p. 339 (1993); Vol. 68, p.83 (1990)