Famotidine

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
Esculaap Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Famotidine
Chemische structuur
Structuur van famotidine
Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F) 20–66%
Metabolisatie Hepatisch - minder dan 30%
Halfwaardetijd (t1/2) 2,5-4 uur
Uitscheiding Renaal
Gebruik
Geneesmiddelengroep Maagzuursecretie-inhibitoren
Subklasse H2-antihistaminica
Indicaties Brandend maagzuur

Refluxoesofagitis
Maag- en darmzweer
Syndroom van Zollinger-Ellison

Voorschrift/recept Niet steeds vereist
Toediening Oraal, IV
Risico met betrekking tot
Zwangerschapscat. B1 (Au), B (VS)
Lactatie (borstvoeding) Komt in grote hoeveelheden in de moedermelk
Rijvaardigheid Mogelijk enkele dagen duizelig
Alcohol Te vermijden (irriteert de maag)
Voeding Geen contraindicaties
Databanken
ATC-code A02BA03
PubChem 3325
DrugBank APRD00296
Chemische gegevens
IUPAC-naam 2-[4-[2-(amino-sulfamoylimino-methyl) ethylsulfanylmethyl]-1,3-thiazol-2-yl]guanidine
Molmassa 337,449 g/mol
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Famotidine remt de productie van maagzuur. Het is sinds 1987 internationaal op de markt.

Werking[bewerken | brontekst bewerken]

Het geneesmiddel behoort tot de groep H2-antagonisten. Het vermindert de aanmaak van zuur in de maag.

Indicaties[bewerken | brontekst bewerken]

Het wordt gebruikt bij

Mogelijke nevenwerkingen[bewerken | brontekst bewerken]

Bij minder dan 5% treden nevenwerkingen op. De meest voorkomende zijn: