N,N'-dimethylureum

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
N,N'-dimethylureum
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van N,N'-dimethylureum
Algemeen
Molecuulformule C3H8N2O
IUPAC-naam 1,3-dimethylureum[1]
Molmassa 88,11 g/mol
SMILES
CNC(=O)NC
InChI
1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
CAS-nummer 96-31-1
PubChem 7293
Wikidata Q419740
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen H373
EUH-zinnen geen
P-zinnen P260 - P314 - P501
LD50 (ratten) 4000 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,142 g/cm³
Smeltpunt 104,4 °C
Kookpunt 269,1 °C
Vlampunt 157 °C
Oplosbaarheid in water 765 g/L
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

N,N'-dimethylureum (afgekort tot DMU) is een derivaat van ureum. De stof komt voor als een kleurloos kristallijn poeder. Een waterige oplossing van DMU is zwak basisch.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

N,N'-dimethylureum wordt bereid door een substitutiereactie van ureum met monomethylamine. Het daarbij gevormde ammoniak wordt continu afgevoerd, waardoor het evenwicht naar rechts afloopt:

N,N′-dimethylureum kan ook bereid worden door reactie van methylisocyanaat met monomethylamine.

Technisch DMU bevat kleine hoeveelheden hoger gemethyleerde verbindingen.

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

N,N'-dimethylureum wordt gebruikt als uitgangsstof voor cafeïne, theofylline, geneesmiddelen, hulpstoffen in de textielindustrie, herbiciden en nog veel meer.[2] In de textielindustrie vormt de stof de basis van formaldehydevrije nabehandelingen van allerlei stoffen om ze strijkvrij, kreukvrij en waterafstotend te maken.

Wereldwijd wordt de productie van N,N'-dimethylureum op minder dan 25.000 ton geschat (cijfers uit 2009).