Overleg:Fenol
Is fenol volledig syntetisch of heeft vind het zijn oorsprong in de natuur?
- Normaal gesproken wordt het gesyntetiseerd, maar ik vermoed dat er in de natuur ook wel sporen van fenol te vinden zijn. In principe zou dat kunnen. In de Duitse wikipedia (de:Phenol las ik dat fenol voorkomt in steenkoolteer en houtteer. Houtteer wordt gevormd door hout te verhitten zonder dat er genoeg lucht bij is om het te verbranden. Dan worden de moleculen door de hitte opgesplitst in kleinere, die verdampen en na afkoeling condenseren als teer. Ik kan me voorstellen dat er in de natuur bij een bosbrand of een veenbrand misschien ook wel kleine hoeveelheden fenol kunnen ontstaan. Johan Lont 12 jan 2007 09:30 (CET)
Lijm[brontekst bewerken]
Wat is de reden dat Fenol in de categorie Lijm is opgenomen? Richard 30 jan 2009 13:43 (CET)
reactievergelijkingen[brontekst bewerken]
In de reactievergelijkingen staat 1/2 O2. Dit kan natuurlijk niet. alles moet x2. Gelieve dit aan te passen. – De voorgaande bijdrage werd geplaatst door Gertjan1993 (overleg · bijdragen) 26 apr 2011 18:22 (CEST)
- Je hebt helemaal gelijk. Er stond trouwens nóg een fout in: die ½O2 werd ook nog eens "water" genoemd. In het oorspronkelijke patent (regel 29 t/m 55) wordt overigens "O" gebruikt maar aangezien zuurstofatomen niet graag "loslopen" heb ik het inderdaad maar met twee vermenigvuldigd.
- Gedeelte uit de oorspronkelijke patenttekst:
- Processes are known for converting benzene into chlorobenzene by the action of hydrogenchloride and air or oxygen. Processes are also known for hydrolizing chlorobenzene by the action of water vapor in the presence of a catalyst so as to produce phenol and hydrochloric acid. Since according to the equation
- C6H6+HCl+O=C6H5Cl+H20
- in the first process hydrogen chloride is consumed and water is produced, whilst in the second process water is consumed and hydrochloric acid produced in accordance with the equation
- C6H5Cl+H20=C6H5OH+HCl
- it should be possible theoretically by combining these two processes, as is seen by the equation
- C6H6+O=C6H5OH
- resulting from the addition of the two foregoing equations, to provide the process for the manufacture of phenol from benzene which consumes no chemicals other than benzene and atmospheric oxygen and would thus permit the production of phenol in an extraordinarily economical manner.
- Processes are known for converting benzene into chlorobenzene by the action of hydrogenchloride and air or oxygen. Processes are also known for hydrolizing chlorobenzene by the action of water vapor in the presence of a catalyst so as to produce phenol and hydrochloric acid. Since according to the equation
- Goed opgemerkt. Ik heb nog wel een verzoek aan je: zou je in het vervolg je bijdragen op overlegpagina's willen afsluiten met vier tildes (~~~~). Bij het opslaan worden die vervangen door je gebruikersnaam, de datum en de tijd. Op die manier is ook later nog te zien wie wat gezegd heeft (en wanneer).
- Richard 27 apr 2011 10:26 (CEST)
Officiële naam[brontekst bewerken]
Het lijkt mij dat de officiele systematische naam 'benzenol' is. Het is nl. een benzeenring met als karakteristieke groep een -OH-groep. fenyl is de benaming van benzeen als zijgroep, dus fenol is een zijgroep met daaraan een karakteristieke groep, zonder dat er een hoofdketen benoemd wordt. – De voorgaande bijdrage werd geplaatst door 86.85.68.166 (overleg · bijdragen) op 16 september 2012 om 20:42 (CEST)
- Dat is correct opgemerkt, ik heb het als zodanig gewijzigd. - C (o) 20 sep 2012 13:51 (CEST)
Corrosief?[brontekst bewerken]
Verwijderde tekst: "Het corrosieve karakter van fenol is vergelijkbaar met dat van waterstoffluoride." Dit zijn twee totaal verschillende stoffen, met waterstoffluoride etst men glas. Corrosief wordt hier verward met aantasten (van huid en ogen), zo lijkt het. Altapedia (overleg) 29 apr 2019 16:06 (CEST)