Pyrroline

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken

Pyrroline of dihydropyrrool is een organische verbinding, die structureel afgeleid is van pyrrool. Het kan beschouwd worden als het partieel gehydrogeneerde derivaat van pyrrool en desgevolgend bestaan er 3 structuurisomeren. Deze isomeren verschillen enkel in de positie van de dubbele binding in de cyclische structuur:

1-pyrroline chemical structure.png
2-pyrroline chemical structure.png
3-pyrroline chemical structure.png
1-pyrroline
2-pyrroline
3-pyrroline

1-pyrroline is een cyclisch imine, terwijl 2-pyrroline een cyclisch enamine is. 3-pyrroline is een cyclisch secundair amine. In tegenstelling tot pyrrool zijn de verschillende isomere pyrrolines niet aromatisch.

Voorbeelden van gesubstitueerde pyrrolines[bewerken]

Pyrroline komt in verschillende verbindingen voor als centrale structurele eenheid:

Porfyrine, een macrocyclische verbinding die voorkomt in onder andere chlorofyl, bestaat uit een afwisseling van 2 pyrrool- en 2 pyrroline-eenheden.

Zie ook[bewerken]