Pyrroline

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Naar navigatie springen Jump to search

Pyrroline of dihydropyrrool is een organische verbinding, die structureel afgeleid is van pyrrool. Het kan beschouwd worden als het partieel gehydrogeneerde derivaat van pyrrool en desgevolgend bestaan er 3 structuurisomeren. Deze isomeren verschillen enkel in de positie van de dubbele binding in de cyclische structuur:

1-pyrroline chemical structure.png
2-pyrroline chemical structure.png
3-pyrroline chemical structure.png
1-pyrroline
2-pyrroline
3-pyrroline

1-pyrroline is een cyclisch imine, terwijl 2-pyrroline een cyclisch enamine is. 3-pyrroline is een cyclisch secundair amine. In tegenstelling tot pyrrool zijn de verschillende isomere pyrrolines niet aromatisch.

Voorbeelden van gesubstitueerde pyrrolines[bewerken]

Pyrroline komt in verschillende verbindingen voor als centrale structurele eenheid:

Porfyrine, een macrocyclische verbinding die voorkomt in onder andere chlorofyl, bestaat uit een afwisseling van 2 pyrrool- en 2 pyrroline-eenheden.

Zie ook[bewerken]