Aldehyde: verschil tussen versies

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
BotMultichill (overleg | bijdragen)
k Bot: Adding {{Commonscat|Aldehydes}}
Klever (overleg | bijdragen)
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 11: Regel 11:
* [[Aceetaldehyde]] (Ethanal, CH<sub>3</sub>-CHO)
* [[Aceetaldehyde]] (Ethanal, CH<sub>3</sub>-CHO)
* [[Propanal]]
* [[Propanal]]
* [[Butanal]]
* [[Isobutyraldehyde]] (isobutanal)


De naamgeving van de aldehyden met meer dan 3 C atomen wordt als volgt gedefiniëerd:
De naamgeving van de aldehyden met meer dan 3 C atomen wordt als volgt gedefiniëerd:

Versie van 24 apr 2009 14:51

Een aldehyde-groep.

Een aldehyde (ook wel alkanal) is:

Een aldehyde kan worden gemaakt door een primaire alcohol selectief te oxideren.

De eenvoudigste aldehyde verbinding is formaldehyde (H2C=O), dat in de vorm van een verdunde oplossing (formaline) als ontsmettingsmiddel wordt gebruikt.("sterk Water")

Andere aldehyden zijn onder andere

De naamgeving van de aldehyden met meer dan 3 C atomen wordt als volgt gedefiniëerd: naam alkaan (alkeen of alkyl) + 'al'. Voorbeeld:

  • propaan → propanal
  • propeen → propenal
  • butaan → butanal
  • 2-buteen → 2-buten-1-al
  • 2-butyn → 2-butyn-1-al

Reacties

Synthese

De synthese van aldehyden kan op verschillende manieren gerealiseerd worden.

  • De directe synthese van aldehyden uit hun overeenkomstige alcoholen lijkt een eenvoudige partiële oxidatie, in de praktijk blijkt het lastig op deze wijze de aldehyden te bereiden. Vaak oxideert het aldehyde makkelijker dan het alcohol en is het carbonzuur het enige isoleerbare reactieproduct.

Zie ook

Zie de categorie Aldehydes van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.