Aldehyde: verschil tussen versies
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting |
Geen bewerkingssamenvatting |
||
Regel 15: | Regel 15: | ||
De naamgeving van de aldehyden met 3 of meer C atomen wordt als volgt gedefinieerd: |
De naamgeving van de aldehyden met 3 of meer C atomen wordt als volgt gedefinieerd: |
||
naam alkaan (alkeen of |
naam alkaan (alkeen of alkyn) + 'al'. |
||
Voorbeeld: |
Voorbeeld: |
||
*propaan → propanal |
*propaan → propanal |
Versie van 31 mei 2011 21:23
Een aldehyde (ook wel alkanal) is:
- een functionele groep, bestaande uit een carbonylgroep waaraan een waterstofatoom is gebonden.
- een organische chemische verbinding met zo'n groep.
Een aldehyde kan worden gemaakt door een primaire alcohol selectief te oxideren.
De eenvoudigste aldehyde verbinding is formaldehyde (H2C=O), dat in de vorm van een verdunde oplossing (formaline) als ontsmettingsmiddel wordt gebruikt.("sterk Water")
Andere aldehyden zijn onder andere
- Aceetaldehyde (Ethanal, CH3-CHO)
- Propanal
- Butanal
- Isobutyraldehyde (isobutanal)
De naamgeving van de aldehyden met 3 of meer C atomen wordt als volgt gedefinieerd: naam alkaan (alkeen of alkyn) + 'al'. Voorbeeld:
- propaan → propanal
- propeen → propenal
- butaan → butanal
- 2-buteen → 2-buten-1-al
- 2-butyn → 2-butyn-1-al
Reacties
- Alkanalen reageren met waterstof via een additiereactie tot primaire alkanol.
- Aldehyden kunnen met zuurstof geoxideerd worden tot carbonzuren.
- Alkanalen kunnen aangetoond worden met Haines reagens, Fehlingsreagens, Benedicts reagens (alle op basis van Cu2+ → Cu+) en Tollens reagens (op basis van Ag+ → Ago). In deze reacties ontstaat een carbonzuur met hetzelfde koolstof-skelet als het aldehyde. Is niet zozeer de detectie van het aldehyde als de productie van het carbonzuur het doel van de reactie, dan wordt dichromaat-zwavelzuur als oxidator gebruikt.
Synthese
De synthese van aldehyden kan op verschillende manieren gerealiseerd worden.
- De directe synthese van aldehyden uit hun overeenkomstige alcoholen lijkt een eenvoudige partiële oxidatie, in de praktijk blijkt het lastig op deze wijze de aldehyden te bereiden. Vaak oxideert het aldehyde makkelijker dan het alcohol en is het carbonzuur het enige isoleerbare reactieproduct.
Zie ook
Zie de categorie Aldehydes van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.