Aldehyde: verschil tussen versies

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 24: Regel 24:


==Reacties==
==Reacties==
* Alkanalen reageren met waterstof via een [[additiereactie]] tot primaire [[alkanol]].
* Aldehyden reageren met waterstof via een [[additiereactie]] tot primaire [[alcohol]].
* Aldehyden kunnen met zuurstof geoxideerd worden tot [[carbonzuur|carbonzuren]].
* Aldehyden kunnen met zuurstof geoxideerd worden tot [[carbonzuur|carbonzuren]].
* Alkanalen kunnen aangetoond worden met [[Haines reagens]], [[Fehlingsreagens]], [[Benedicts reagens]] (alle op basis van Cu<sup>2+</sup> → Cu<sup>+</sup>) en [[Tollens reagens]] (op basis van Ag<sup>+</sup> → Ag<sup>o</sup>). In deze reacties ontstaat een [[carbonzuur]] met hetzelfde koolstof-skelet als het aldehyde. Is niet zozeer de detectie van het aldehyde als de productie van het carbonzuur het doel van de reactie, dan wordt [[dichromaat-zwavelzuur]] als oxidator gebruikt.
* Aldehyden kunnen aangetoond worden met [[Haines reagens]], [[Fehlingsreagens]], [[Benedicts reagens]] (alle op basis van Cu<sup>2+</sup> → Cu<sup>+</sup>) en [[Tollens reagens]] (op basis van Ag<sup>+</sup> → Ag<sup>o</sup>). In deze reacties ontstaat een [[carbonzuur]] met hetzelfde koolstof-skelet als het aldehyde. Is niet zozeer de detectie van het aldehyde als de productie van het carbonzuur het doel van de reactie, dan wordt [[dichromaat-zwavelzuur]] als oxidator gebruikt.


== Synthese ==
== Synthese ==

Versie van 31 mei 2011 21:25

Een aldehyde-groep.

Een aldehyde (ook wel alkanal) is:

Een aldehyde kan worden gemaakt door een primaire alcohol selectief te oxideren.

De eenvoudigste aldehyde verbinding is formaldehyde (H2C=O), dat in de vorm van een verdunde oplossing (formaline) als ontsmettingsmiddel wordt gebruikt.("sterk Water")

Andere aldehyden zijn onder andere

De naamgeving van de aldehyden met 3 of meer C atomen wordt als volgt gedefinieerd: naam alkaan (alkeen of alkyn) + 'al'. Voorbeeld:

  • propaan → propanal
  • propeen → propenal
  • butaan → butanal
  • 2-buteen → 2-buten-1-al
  • 2-butyn → 2-butyn-1-al

Reacties

Synthese

De synthese van aldehyden kan op verschillende manieren gerealiseerd worden.

  • De directe synthese van aldehyden uit hun overeenkomstige alcoholen lijkt een eenvoudige partiële oxidatie, in de praktijk blijkt het lastig op deze wijze de aldehyden te bereiden. Vaak oxideert het aldehyde makkelijker dan het alcohol en is het carbonzuur het enige isoleerbare reactieproduct.

Zie ook

Zie de categorie Aldehydes van Wikimedia Commons voor mediabestanden over dit onderwerp.