Heptanal
Heptanal | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van heptanal
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C7H14O | |||
IUPAC-naam | heptanal | |||
Andere namen | heptaanaldehyde, ananthal, heptylaldehyde, n-heptanal | |||
Molmassa | 114,18 g/mol | |||
SMILES | O=CCCCCCC
| |||
CAS-nummer | 111-71-7 | |||
EG-nummer | 203-898-4 | |||
PubChem | 8130 | |||
Wikidata | Q425827 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H226 ‐ H315 ‐ H318 ‐ H335 ‐ H400 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P273 - P280 - P305+P351+P338 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | (bij 30 °C) 0,80902[1] g/cm³ | |||
Smeltpunt | −43[1] °C | |||
Kookpunt | 151[1] °C | |||
Vlampunt | 35[1] °C | |||
Dampdruk | (bij 20°C) 86 Pa | |||
Oplosbaarheid in water | (bij 20°C) 1,25 g/L | |||
Brekingsindex | 1,4125[1] | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Heptanal is een onvertakt aldehyde. Het is een kleurloze vloeistof met een sterke, fruitachtige geur die als uitgangsstof dient voor componenten in parfums en smeermiddel.[2]
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
In het laboratorium kan heptanal bereid worden door hydroformylering van hexeen[2] of via gedeeltelijke ontleding van esters van ricinolzuur. Technisch kan de stof verkregen worden door destillatie van wonderolie bij verminderde druk.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Commercieel wordt heptanal toegepast als uitgangsstof (via de aldolcondensatie met benzaldehyde) voor α-amylkaneelaldehyde, een vaak toegepaste component in de parfumindustrie:[2]
Heptanal ligt ook ten grondslag aan 1-heptanol:
Via het oxidatieproduct heptaanzuur is heptanal een grondstof voor ethylheptanoaat, het laatste is een bestanddeel van sommige smeermiddelen.[1]
Bronnen, noten en/of referenties |