Chloorfenethol
| Chloorfenethol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van chloorfenethol
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C14H12Cl2O | |||
| IUPAC-naam | 1,1-bis(4-chloorfenyl)ethanol | |||
| Andere namen | chloorfenethol (ISO) | |||
| Molmassa | 267,15 g/mol | |||
| SMILES | CC(C1=CC=C(C=C1)Cl)(C2=CC=C(C=C2)Cl)O
| |||
| InChI | 1S/C14H12Cl2O/c1-14(17,10-2-6-12(15)7-3-10)11-4-8-13(16)9-5-11/h2-9,17H,1H3
| |||
| CAS-nummer | 80-06-8 | |||
| EG-nummer | 201-246-3 | |||
| PubChem | 6624 | |||
| Wikidata | Q1920106 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H302 - H411 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P273 | |||
| EG-Index-nummer | 603-049-00-1 | |||
| LD50 (ratten) | (oraal) 500 mg/kg | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Smeltpunt | 69 °C | |||
| Oplosbaarheid in water | (bij 20°C) 0,00967 g/L | |||
| log(Pow) | 4,45 | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Chloorfenethol (ISO-naam) is een acaricide en fungicide. Het is een chloorkoolwaterstof-bestrijdingsmiddel. De verbinding bestaat uit twee chloorfenylgroepen verbonden door een koolstofatoom, waaraan een hydroxylgroep en een methylgroep zijn verbonden. De chemische structuur is verwant aan die van DDT.
Chloorfenethol werd gepatenteerd door Sherwin-Williams Co. in 1947.[1]
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
Chloorfenethol wordt bereid door een Grignardreactie van 4,4'-dichloorbenzofenon en een methylmagnesiumhalogenide, bijvoorbeeld methylmagnesiumbromide.[2]
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Chloorfenethol is een krachtig acaricide en ovocide (eidodend).[2] Het is ook gebruikt als synergist van DDT tegen huisvliegen die resistent waren tegen DDT.
Chloorfenethol is niet toegelaten in de Europese Unie.
Eigenschappen[bewerken | brontekst bewerken]
Chloorfenethol heeft een matige acute toxiciteit. De stof kan dermatitis veroorzaken, evenals depressie, diarree, dyspneu en lacrimatie.
Externe link[bewerken | brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
|