Glycoldinitraat

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Glycoldinitraat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van glycoldinitraat
Structuurformule van glycoldinitraat
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C2H4N2O6
IUPAC-naam ethyleenglycoldinitraat
Andere namen ethyleendinitraat, ethyleennitraat, 1,2-bis(nitro-oxy)ethaan, nitroglycol, 1,2-ethaandioldinitraat, dinitroglycol, EGDN
Molmassa 152,1 g/mol
SMILES
O=N(=O)OCCON(=O)=O
CAS-nummer 628-96-6
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Explosief Toxisch Schadelijk voor de gezondheid
Gevaar
H-zinnen H200 - H330 - H310 - H300 - H373
EUH-zinnen geen
P-zinnen geen
EG-Index-nummer 211-063-0
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos-geel
Dichtheid 1,49 g/cm³
Smeltpunt -22,0 °C
Oplosbaarheid in water 5 g/L
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Glycoldinitraat, ook bekend als ethyleenglycoldinitraat (afgekort tot EGDN), is een olieachtige gele explosieve vloeistof.

Synthese[bewerken]

Glycoldinitraat wordt verkregen door het nitreren van glycol met nitreerzuur.

Eigenschappen en toepassingen[bewerken]

Glycoldinitraat is vergelijkbaar met nitroglycerine, zowel wat bereiding als algemene eigenschappen betreft. Ze is echter wel vluchtiger en minder viskeus.

Glycoldinitraat werd gebruikt bij de fabricage van explosieven. De stof heeft een lager smeltpunt dan nitroglycerine, waardoor toevoegen ervan aan dynamiet een explosief oplevert dat in koudere weersomstandigheden gebruikt kan worden. Dankzij zijn grote vluchtigheid wordt glycoldinitraat gebruikt als (verplichte) toevoeging aan bijvoorbeeld semtex. Detectie van semtex wordt daardoor betrouwbaarder. Tot 1995 wordt glycoldinitraat voor dit doel gebruikt, toen werd het vervangen door dimethyldinitrobutaan.

Net als alle organische nitraten is glycoldinitraat een bloeddrukverlagende stof.

Externe links[bewerken]