Haloperidol

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.

Haloperidol
4-[4-(4-chlorofenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]- 1-(4-fluorofenyl)-butan-1-on
Farmaceutische gegevens
Biol. beschikbaarheid	60-70%
Metabolisatie	Hepatisch
Halveringstijd	12-36 uur
Uitscheiding	Biliair/Renaal
Gebruik
Geneesmiddelengroep	Antipsychotica
Subklasse	Butyrofenonen
Merknamen	Haldol (Janssen-Cilag)
Indicaties	Psychosen, agressiviteit, manische episodes en agitatie
Voorschrift/recept	Vereist
Toediening	Oraal, intraveneus, intramusculair
Risico m.b.t.
Zwangerschapscat.	C
Databanken
CAS-nummer	52-86-8
ATC-code	N05AD01
PubChem	3559
DrugBank	APRD00538
Farmacotherapeutisch Kompas	Haloperidol
Chemische gegevens
Formule	C21H23ClFNO2
Molaire massa	375,90 g/mol
Portaal    Geneeskunde

Haloperidol (Haldol) is een conventioneel antipsychoticum en anti-emeticum dat in 1957 door het Belgische bedrijf Janssen Pharmaceutica werd ontwikkeld en vrijgegeven voor klinische tests in België in hetzelfde jaar. Het is een van de oudste van dergelijke middelen dat nog geregeld gebruikt wordt. Het heeft een sterk sederende en antipsychotische werking en wordt vooral gebruikt bij acute psychiatrische opwindingstoestanden en acute psychosen, in doseringen van 1 tot 10 mg per dag.

Bijwerkingen

Haloperidol is een dopamine-antagonist en geeft als gevolg hiervan vaak parkinsonistische bijwerkingen, de bewegingen worden houterig en de lichaamshouding rigide. Gebruikers kunnen hierdoor een zogenoemde 'Haldol-shuffle' gaan vertonen. Haloperidol kan een onbehandelbare neurologische aandoening genaamd tardieve dyskinesie veroorzaken, met name bij langdurig gebruik van hoge doseringen. Tevens kan Haloperidol in zeer zeldzame gevallen het levensbedreigende maligne neuroleptica syndroom (NMS) veroorzaken. In combinatie met MDMA kan dit middel leiden tot ernstige dystonie.

Externe links

•  Bijsluiter van haloperidol

Mediabestanden

Zie de categorie Haloperidol van Wikimedia Commons voor meer mediabestanden.