Naar inhoud springen

1,5-diazabicyclo(4.3.0)non-5-een

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door Kippenbot1 (overleg | bijdragen) op 11 mei 2013 om 00:25. (+ spaties ter verkleining van infobox. N.a.v. verzoek op WP:VPB)
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.
1,5-diazabicyclo(4.3.0)non-5-een
Structuurformule en molecuulmodel
Algemeen
Molecuulformule C7H12N2
IUPAC-naam 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-een
Andere namen DBN
Molmassa 124,18358 g/mol
SMILES
C1CC2=NCCCN2C1
InChI
1S/C7H12N2/c1-3-7-8-4-2-6-9(7)5-1/h1-6H2
CAS-nummer 3001-72-7
EG-nummer 221-087-3
PubChem 76349
Wikidata Q307070
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Corrosief
Gevaar
H-zinnen H314
EUH-zinnen geen
P-zinnen P280 - P305+P351+P338 - P310
VN-nummer 3267
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos-lichtgeel
Dichtheid 1,005 g/cm³
Kookpunt 110 °C
Vlampunt 90 °C
Goed oplosbaar in water
log(Pow) 1,71
Brekingsindex 1,5190 
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-een, doorgaans afgekort tot DBN, is een heterocyclische verbinding met als brutoformule C7H12N2. De stof komt voor als een kleurloze tot lichtgele heldere vloeistof, die goed oplosbaar is in water.

Toepassingen

Benzothiofeen wordt voornamelijk in de organische synthese ingezet, onder andere als basische katalysator bij bepaalde omleggingen en bij een dehydrohalogenering.

Toxicologie en veiligheid

DBN is corrosief voor de huid, de ogen en het ademhalingsstelsel. Bij aanraking ontstaan er brandwonden.

Zie ook

  • (en) DBN bij het NIST