1,5-naftaleendiamine

1,5-naftaleendiamine
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van 1,5-naftaleendiamine
Algemeen
Molecuulformule	C10H10N2
IUPAC-naam	1,5-naftaleendiamine
Molmassa	158,1998 g/mol
SMILES	C1=CC2=C(C=CC=C2N)C(=C1)N
InChI	1S/C10H10N2/c11-9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)12/h1-6H,11-12H2
CAS-nummer	2243-62-1
EG-nummer	218-817-8
PubChem	16720
Wikidata	Q2191535
Beschrijving	Kleurloze tot lichtpaarse kristallen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
H-zinnen	H351 - H410
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P273 - P281 - P501
Opslag	Goed gesloten.
EG-Index-nummer	612-089-00-9
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	kleurloos-lichtpaars
Dichtheid	1,4 g/cm³
Smeltpunt	187 °C
Vlampunt	226 °C
Zelfontbrandings- temperatuur	580 °C
Dampdruk	(bij 20°C) 0,0000023 Pa
Oplosbaarheid in water	(bij 20°C) 0,04 g/L
Goed oplosbaar in	organische oplosmiddelen
Onoplosbaar in	water
log(Pow)	1,48
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

1,5-naftaleendiamine is een organische verbinding met als brutoformule C₁₀H₁₀N₂. De stof komt voor als kleurloze tot lichtpaarse kristallen, die quasi-onoplosbaar zijn in water. 1,5-naftaleendiamine is een intermediair in de synthese van 1,5-naftaleendi-isocyanaat en bij de productie van kleurstoffen. Alphamin is een handelsnaam van de stof.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

De stof ontleedt bij verbranding, met vorming van giftige dampen van onder andere stikstofoxiden, koolstofdioxide en koolstofmonoxide. Het reageert hevig met sterke oxidatoren, sterke zuren, zuuranhydriden en zuurhalogeniden. 1,5-naftaleendiamine is niet onder te brengen voor wat betreft de carcinogeniciteit voor de mens en is geclassificeerd in IARC-klasse 3.^[1]