Abamectine
| Abamectine | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van avermectine B1a en B1b
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | (avermectine B1a) C48H72O14 (avermectine B1b) C47H70O14 | |||
| Andere namen | avermectine B1 | |||
| Molmassa | (avermectine B1a) 873,1 g/mol (avermectine B1b) 859,1 g/mol | |||
| CAS-nummer | 71751-41-2 | |||
| Wikidata | Q305345 | |||
| Vergelijkbaar met | ivermectine | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H300 - H332 - H400 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P264 - P273 - P301+P310 | |||
| Nutritionele eigenschappen | ||||
| ADI | 0,0025 mg/kg lichaamsgewicht | |||
| ||||
Abamectine (ISO-naam) is een veelgebruikt insecticide, acaricide en anthelminthicum.
Samenstelling
Abamectine is een mengsel met ten minste 80% avermectine B1a en ten hoogste 20% avermectine B1b. Het is een fermentatieproduct van de bodembacterie Streptomyces avermitilis.
Avermectines zijn macrocyclische lactonen. Avermectine B1a en B1b zijn zowel qua chemische structuur als qua biologische activiteit, zeer gelijkaardig.
De IUPAC-naam van avermectine B1a is (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5′S,6S,6′R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-6′-[(S)-sec-butyl]-21,24-dihydroxy-5′,11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraeen-6-spiro-2′-(5′,6′-dihydro-2′H-pyraan)-12-yl-2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside. Het CAS-nummer is 65195-55-3 en het EG-nummer 265-610-3.
De IUPAC-naam van avermectine B1b is (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5′S,6S,6’R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-21,24-dihydroxy-6′-isopropyl-5′,11,13,22-tetramethyl-2-oxo-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraeen-6-spiro-2′-(5′,6′-dihydro-2′H-pyraan)-12-yl-2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside. Het CAS-nummer is 65195-56-4 en het EG-nummer 265-611-9.
Toepassingen
Abamectine wordt ingezet tegen insecten en mijten op onder meer sla, tomaten, citrusvruchten en ander fruit, groenten en siergewassen. Het bestrijdt onder meer tripsen, mineervliegen en spintmijten. Het wordt daarnaast in toenemende mate gebruikt voor de teling van hennep.[1]
Abamectine wordt door verschillende firma's gecommercialiseerd. Merknamen zijn onder meer Acaramik, Agrimec, Inter abamectine, Vertimec en Zamir.
Abamectine wordt ook in de diergeneeskunde gebruikt als ontwormmiddel. Het is tevens een werkzaam middel in lokmiddelen voor mieren (bijvoorbeeld in lokdoosjes).
Regelgeving
Abamectine is opgenomen in de lijst van gewasbeschermingsmiddelen die de lidstaten van de Europese Unie kunnen toelaten.[2]
Zie ook
Externe links
- (en) MSDS van abamectine
- Final: Review report for the active substance abamectin. Europese Commissie, 11 juli 2008
- ↑ 'Toename van giftige pesticiden in wiet', nu.nl, 29 augustus 2009
- ↑ Richtlijn 2008/107/EG van de Commissie van 25 november 2008 tot wijziging van Richtlijn 91/414/EEG van de Raad ten einde abamectine, epoxiconazool, fenpropimorf, fenpyroximaat en tralkoxydim op te nemen als werkzame stoffen. Publicatieblad L316 van 26 november 2008