Aceetaldoxime
Uiterlijk
Aceetaldoxime | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
![]() | ||||
Structuurformule van aceetaldoxime
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C2H5NO | |||
IUPAC-naam | N-ethylideenhydroxylamine | |||
Molmassa | 59,07 g/mol | |||
SMILES | CC=NO
| |||
InChI | 1S/C2H5NO/c1-2-3-4/h2,4H,1H3/b3-2+
| |||
CAS-nummer | 107-29-9 | |||
EG-nummer | 203-479-6 | |||
PubChem | 5324279 | |||
Wikidata | Q27103709 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos tot geel | |||
Dichtheid | 0,97 g/cm³ | |||
Smeltpunt | 47 °C | |||
Kookpunt | 114-115 °C | |||
Oplosbaarheid in water | 299 g/L | |||
Goed oplosbaar in | ethanol | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Aceetaldoxime is een van de eenvoudigste oximes. Het komt voor in twee stereo-isomeren, de (E)- of syn- en (Z)- of anti-isomeer. Het mengsel van beide isomeren heeft een kookpunt van 114-115°C en een smeltpunt van 47°C.[1] De vaste toestand komt voor in twee kristallijne vormen, een α- en β-vorm. De stof is zeer goed oplosbaar in water en is mengbaar met ethanol.
Synthese
Aceetaldoxime is een aldoxime dat wordt gevormd door de condensatiereactie van aceetaldehyde met hydroxylamine.
Toepassingen
Aceetaldoxime wordt gebruikt als reagens in uiteenlopende reacties.[1] Het is een belangrijk tussenproduct in de synthese van bepaalde oximecarbamaat-pesticiden, waaronder methomyl, thiodicarb en alanycarb.[2]
Bronnen, noten en/of referenties