Naar inhoud springen

Aceetaldoxime

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door Capaccio (overleg | bijdragen) op 9 jul 2014 om 21:44. (Redactie, verbeteringen en aanpassingen)
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.
Aceetaldoxime
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van aceetaldoxime
Algemeen
Molecuulformule C2H5NO
IUPAC-naam N-ethylideenhydroxylamine
Molmassa 59,07 g/mol
SMILES
CC=NO
InChI
1S/C2H5NO/c1-2-3-4/h2,4H,1H3/b3-2+
CAS-nummer 107-29-9
EG-nummer 203-479-6
PubChem 5324279
Wikidata Q27103709
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos tot geel
Dichtheid 0,97 g/cm³
Smeltpunt 47 °C
Kookpunt 114-115 °C
Oplosbaarheid in water 299 g/L
Goed oplosbaar in ethanol
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Aceetaldoxime is een van de eenvoudigste oximes. Het komt voor in twee stereo-isomeren, de (E)- of syn- en (Z)- of anti-isomeer. Het mengsel van beide isomeren heeft een kookpunt van 114-115°C en een smeltpunt van 47°C.[1] De vaste toestand komt voor in twee kristallijne vormen, een α- en β-vorm. De stof is zeer goed oplosbaar in water en is mengbaar met ethanol.

Synthese

Aceetaldoxime is een aldoxime dat wordt gevormd door de condensatiereactie van aceetaldehyde met hydroxylamine.

Toepassingen

Aceetaldoxime wordt gebruikt als reagens in uiteenlopende reacties.[1] Het is een belangrijk tussenproduct in de synthese van bepaalde oximecarbamaat-pesticiden, waaronder methomyl, thiodicarb en alanycarb.[2]