Bisfenol AP
| Bisfenol AP | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van bisfenol AP
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | ||||
| IUPAC-naam | 4-[1-(4-hydroxyfenyl)-1-fenylethyl]fenol | |||
| Andere namen | BPAP, 4,4'-(1-fenylethylideen)bisfenol | |||
| Molmassa | 290,36 g/mol | |||
| SMILES | CC(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=C(C=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O
| |||
| InChI | 1S/C20H18O2/c1-20(15-5-3-2-4-6-15,16-7-11-18(21)12-8-16)17-9-13-19(22)14-10-17/h2-14,21-22H,1H3
| |||
| CAS-nummer | 1571-75-1 | |||
| PubChem | 608116 | |||
| Wikidata | Q15726110 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | wit | |||
| Smeltpunt | 188-191 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| log(Pow) | 4,349 | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Bisfenol AP (afgekort tot BPAP) is een organische verbinding met als brutoformule C20H18O2. Bisfenol AP heeft een anti-oestrogene werking en kan leiden tot verstoring van de homeostase van bloedsuiker.[1]
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
Bisfenol AP kan bereid worden door reactie van fenol met acetofenon, onder invloed van een zure katalysator. De reactie zelf verloopt middels een elektrofiele aromatische substitutie.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Bisfenol AP wordt gebruikt bij de productie van polycarbonaten en diverse kunststoffen, waaronder harsen.
Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]
Bronnen, noten en/of referenties
|