Bisfenol C
| Bisfenol C | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
| ||||
Structuurformule van bisfenol C
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C17H20O2 | |||
| IUPAC-naam | 4-[2-(4-hydroxy-3-methylfenyl)propan-2-yl]-2-methylfenol | |||
| Andere namen | BPC, 2,2-bis(3-methyl-4-hydroxyfenyl)propaan | |||
| Molmassa | 256,34 g/mol | |||
| SMILES | CC1=C(C=CC(=C1)C(C)(C)C2=CC(=C(C=C2)O)C)O
| |||
| InChI | 1S/C17H20O2/c1-11-9-13(5-7-15(11)18)17(3,4)14-6-8-16(19)12(2)10-14/h5-10,18-19H,1-4H3
| |||
| CAS-nummer | 79-97-0 | |||
| PubChem | 6620 | |||
| Wikidata | Q9658055 | |||
| Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
| H-zinnen | H315 - H319 - H335 | |||
| EUH-zinnen | geen | |||
| P-zinnen | P261 - P305+P351+P338 | |||
| EG-Index-nummer | 201-240-0 | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | wit | |||
| Smeltpunt | 138-140 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Bisfenol C (afgekort tot BPC) is een organische verbinding met als brutoformule C17H20O2. Het kan gezien worden als een structureel analoog van bisfenol A, met een extra methylgroep op beide fenolringen.
Synthese[bewerken | brontekst bewerken]
Bisfenol C kan bereid worden door reactie van fenol met orthocresol, onder invloed van een zure katalysator. De reactie zelf verloopt middels een elektrofiele aromatische substitutie.
Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]
Bisfenol C wordt gebruikt bij de productie van polycarbonaten en diverse kunststoffen, waaronder harsen.