Cinoxaat

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Cinoxaat
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van cinoxaat
Structuurformule van cinoxaat
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C14H18O4
IUPAC-naam 3-(4-methoxyfenyl)-2-propeenzuur-2-ethoxyethylester
Andere namen 2-ethoxyethyl-p-methoxycinnamaat
Molmassa 250,28 g/mol
SMILES
O=C(OCCOCC)\C=C\c1ccc(OC)cc1
CAS-nummer 104-28-9
EG-nummer 203-191-0
PubChem 5373773
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Dichtheid 1,1 g/cm³
Smeltpunt -25 °C
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Cinoxaat (INN) is een ester van een derivaat van kaneelzuur (3-fenyl-2-propeenzuur), meer bepaald de ester van p-methoxykaneelzuur en 2-ethoxyethanol. Het is een lichtgele viskeuze vloeistof, niet oplosbaar in water maar goed in alcoholen, esters en plantaardige oliën.

Toepassingen[bewerken]

Cinoxaat en andere gelijkaardige kaneelzuurderivaten absorberen UV-B-straling en kunnen toegepast worden als UV-filter of UV-absorber. In de Europese Unie is het echter niet toegestaan als UV-filter in zonnebrandmiddelen. Het kan wel als UV-absorber worden toegevoegd aan een cosmetisch product om het product zelf tegen UV-straling te beschermen. In de Verenigde Staten is cinoxaat wel toegestaan in zonnebrandmiddelen tot maximaal 3%.[1]

Octylmethoxycinnamaat (2-ethylhexyl-4-methoxycinnamaat) en isoamyl-4-methoxycinnamaat zijn in de Europese Unie wel toegestaan in zonnebrandmiddelen.[2]

Bronnen, noten en/of referenties