DBU (scheikunde)
Uiterlijk
DBU | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van DBU
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C9H16N2 | |||
IUPAC-naam | 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-een | |||
Andere namen | 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine | |||
Molmassa | 152,24 g/mol | |||
SMILES | C1CCCN2CCC\N=C2\C1
| |||
CAS-nummer | 6674-22-2 | |||
Wikidata | Q306166 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H301 - H314 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P280 - P305+P351+P338 - P310 | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 1,019 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −70 °C | |||
Kookpunt | 80-83 (0.6 mm Hg)[1] °C | |||
Vlampunt | 116 °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
DBU, volgens de systematische naamgeving 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-een genoemd, is een veelgebruike organische base. DBU is een kleurloze vloeistof, die in alle verhoudingen mengbaar is met water.
Toepassingen
DBU wordt door zijn goede oplosbaarheid in veel organische oplosmiddelen gebruikt als niet-nucleofiele base. Veelal gaat het hierbij om deprotonering van relatief zure C-H-verbindingen, zoals esters van malonzuur. Tevens wordt DBU gebruikt in de coördinatiechemie als zwak-coördinerend ligand of als katalysator bij chemische reacties. Een voorbeeld van een reactie die door DBU gekatalyseerd kan worden is de Baylis-Hillman-reactie.
Zie ook
Externe links
- (en) MSDS van DBU
Bronnen, noten en/of referenties