Naar inhoud springen

Demeton-O-methyl

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Demeton-O-methyl
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van demeton-O-methyl
Structuurformule van demeton-O-methyl
Algemeen
Molecuulformule C6H15O3PS2
IUPAC-naam 2-ethylsulfanylethoxy-dimethoxy-sulfanylideen-λ5-fosfaan
Andere namen O-2-ethylthioethyl-O,O-dimethylthiofosfaat
Molmassa 230,285261 g/mol
SMILES
CCSCCOP(=S)(OC)OC
InChI
1S/C6H15O3PS2/c1-4-12-6-5-9-10(11,7-2)8-3/h4-6H2,1-3H3
CAS-nummer 867-27-6
EG-nummer 212-758-1
PubChem 13346
Wikidata Q3394410
Beschrijving Kleurloze tot lichtgele vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarSchadelijk
Gevaar
H-zinnen H225 - H302 - H312 - H319 - H332
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P280 - P305+P351+P338
Opslag Gescheiden van voeding en voedingsmiddelen. In een goed verluchte ruimte bewaren.
EG-Index-nummer 015-030-00-X
VN-nummer 3018
ADR-klasse Gevarenklasse 6.1
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos-lichtgeel
Dichtheid 1,2 g/cm³
Kookpunt (bij 7 Pa) 93 °C
Dampdruk (bij 20°C) 0,025 Pa
Oplosbaarheid in water (bij 20°C) 0,3 g/L
Onoplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Demeton-O-methyl is een organische verbinding met als brutoformule C6H15O3PS2. De stof komt voor als een kleurloze tot lichtgele olieachtige vloeistof, die quasi-onoplosbaar is in water. De O in de naam verwijst naar het feit dat de ethylsulfanylethaanketen via een zuurstofatoom aan de dimethylthiofosfaatgroep gebonden is.

Demeton-O-methyl wordt gebruikt als insecticide en acaricide. Veelal komt het in combinatie met demeton-S-methyl voor en wordt dit mengsel kortweg demeton-methyl genoemd. De handelsnaam van de stof is Methylsystox.

Toxicologie en veiligheid

[bewerken | brontekst bewerken]

De stof ontleedt bij verhitting en bij verbranding, met vorming van giftige dampen, onder andere fosforoxiden en zwaveloxiden.

De stof kan effecten hebben op het zenuwstelsel en remming van cholinesterase veroorzaken.

[bewerken | brontekst bewerken]