Dicrotofos

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dicrotofos
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van dicrotofos
Algemeen
Molecuulformule C8H16NO5P
IUPAC-naam [(E)-4-dimethylamino-4-oxobut-2-en-2-yl]dimethylfosfaat
Molmassa 237,190102 g/mol
SMILES
C/C(=C\C(=O)N(C)C)/OP(=O)(OC)OC
InChI
1S/C8H16NO5P/c1-7(6-8(10)9(2)3)14-15(11,12-4)13-5/h6H,1-5H3/b7-6+
CAS-nummer 141-66-2
PubChem 57650274
Wikidata Q411748
Beschrijving Gele tot bruine vloeistof met kenmerkende geur
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
ToxischMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H300 - H311 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P264 - P273 - P280 - P301+P310 - P312 - P501
Opslag Gescheiden van voeding en voedingsmiddelen. In een goed verluchte ruimte bewaren.
ADR-klasse Gevarenklasse 6.1
LD50 (ratten) (oraal) 13-25 mg/kg
(subcutaan) 8137 mg/kg
LD50 (muizen) (oraal) 11-15 mg/kg
(intraveneus) 9,900 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur geel-bruin
Dichtheid (bij 15°C) 1,216 g/cm³
Vlampunt (gesloten vat) > 93 °C
Dampdruk (bij 20°C) 0,013 Pa
Matig oplosbaar in water
log(Pow) −0,49
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Dicrotofos, de triviale naam voor [(E)-4-dimethylamino-4-oxobut-2-en-2-yl]dimethylfosfaat, is een organische verbinding met als brutoformule C8H16NO5P. De stof komt voor als een gele tot bruine (amberkleurige) vloeistof met een kenmerkende geur, die mengbaar is met water.

Dicrotofos wordt gebruikt als insecticide. Handelsnamen van de stof zijn Bidrin, Carbicron, Diapadrin, Dicron en Ektafos.[1]

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

De stof ontleedt bij verhitting en bij verbranding, met vorming van giftige en corrosieve dampen, onder andere stikstofoxiden, fosforoxiden en koolstofmonoxide. Dicrotofos tast sommige metalen aan. Na langdurige opslag kan deze stof ontbinden. De stof blijft stabiel indien ze wordt opgeslagen in glazen of polyetheenvaten beneden een temperatuur van 40 °C.

De stof kan effecten hebben op het zenuwstelsel, met als gevolg stuiptrekkingen en ademhalingsfalen. Ze kan ook een remming van cholinesterase teweegbrengen. Blootstelling ver boven de blootstellingsgrenzen (0,25 mg/m³) kan de dood veroorzaken. De stof is, voor zover bekend, niet carcinogeen.

Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]