Dimangaandecacarbonyl
| Dimangaandecacarbonyl | ||||
|---|---|---|---|---|
| Structuurformule en molecuulmodel | ||||
10.png)
| ||||
| ||||
| Algemeen | ||||
| Molecuulformule | C10O10Mn2 | |||
| IUPAC-naam | dimangaandecacarbonyl | |||
| Andere namen | decacarbonyldimangaan, mangaancarbonyl | |||
| Molmassa | 389,99 g/mol | |||
| SMILES | [Mn].[Mn].[C-]#[O+].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-]
| |||
| CAS-nummer | 10170-69-1 | |||
| EG-nummer | 233-445-6 | |||
| Wikidata | Q2984452 | |||
| Vergelijkbaar met | direniumdecacarbonyl | |||
| Fysische eigenschappen | ||||
| Aggregatietoestand | vast | |||
| Kleur | geel | |||
| Dichtheid | 1,75 g/cm³ | |||
| Smeltpunt | 154-155 °C | |||
| Onoplosbaar in | water | |||
| Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
| ||||
Dimangaandecacarbonyl is een carbonylcomplex van mangaan met de chemische formule Mn2(CO)10. Het is een symmetrische verbinding die bestaat uit twee Mn(CO)5-groepen die een piramide met vierkante basis vormen en die verbonden zijn met een mangaan-mangaanbinding. Mangaan is in deze verbinding aanwezig in oxidatietoestand nul.
Synthese
Dimangaandecacarbonyl kan bereid worden door de reactie van mangaancyclopentadienyltricarbonyl met natrium in een overmaat pyridine, gevolgd door reactie met koolstofmonoxide onder druk, aanzuring met zwavelzuur en oxidatie met luchtzuurstof.[1]
Men kan het ook bereiden door de reductie van mangaan(II)jodide met magnesium of een Grignard-reagens in de aanwezigheid van koolstofmonoxide onder verhoogde druk.[2][3]
Eigenschappen
Het is een goudgele kristallijne stof, met monokliene kristallen. Ze is onoplosbaar in water maar oplosbaar in de meeste organische oplosmiddelen.[3] Bij verwarming begint de stof vanaf circa 110°C langzaam te ontleden, waarbij het giftige koolstofmonoxide vrijkomt. Ze is stabiel te bewaren onder een koolstofmonoxide-atmosfeer. Het smeltpunt ligt rond 154-155°C.
Toepassingen
De stof is gebruikt als antiklopmiddel in benzine,[3] als katalysator[4] en als initiator voor de polymerisatie van acrylische monomeren zoals methylmethacrylaat.[5]
Dimangaandecacarbonyl is een belangrijke verbinding in de organomangaanchemie: er worden vele andere organomangaanverbindingen uit afgeleid.
- ↑ U.S. Patent 3135581, "Process for the production of dimanganese decacarbonyl and dialkali metal manganese cyclopentadienyl pentacarbonyl amines" van 2 juni 1964 aan Union Carbide Corp.
- ↑ U.S. Patent 2825631, "Dimanganese decacarbonyl and process for producing the same" van 4 maart 1958 aan Union Carbide Corp.
- ↑ a b c Pradyot Patnaik, "Handbook of Inorganic Chemicals". McGraw-Hill 2002. ISBN 0-07-049439-8
- ↑ U.S. Patent 3316297, "Preparation of ureas by manganese-catalyzed carbonylation of amines" van 25 april 1967 aan American Cyanamid Company
- ↑ U.S. Patent 7759443, "Polymerisation of ethylenically unsaturated monomers" van 20 juli 2010 aan Croda International Inc.