Melamine

Melamine
Structuurformule en molecuulmodel
	Structuurformule van melamine
	Molecuulmodel van melamine
Algemeen
Molecuulformule	C3H6N6
IUPAC-naam	1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
Andere namen	cyanuramide, cyanurotriamine, cyanurotriamide, triaminotriazine
Molmassa	126,11994 g/mol
SMILES	C1(=NC(=NC(=N1)N)N)N
InChI	1/C3H6N6/c4-1-7-2(5)9-3(6)8-1/h(H6,4,5,6,7,8,9)/f/h4-6H2
CAS-nummer	108-78-1
EG-nummer	203-615-4
PubChem	7955
Wikidata	Q212553
Beschrijving	Wit poeder
LD50 (ratten)	(oraal) 3161 mg/kg
LD50 (muizen)	(oraal) 3296 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Kleur	wit
Dichtheid	1,574 g/cm³
Smeltpunt	(ontleedt) 350 °C
Dampdruk	(bij 20°C) < 0,1 Pa
Oplosbaarheid in water	(bij 20°C) 3,2 g/L
Slecht oplosbaar in	water
Onoplosbaar in	di-ethylether
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal	Scheikunde

Melamine (IUPAC-naam: 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine) is een organische verbinding met als brutoformule C₃H₆N₆. Het is een meerwaardige organische base die vooral wordt gebruikt in kunstharsen. Melamine bestaat structureel gezien uit een aromatische ring van 3 koolstof- en 3 stikstofatomen, met op de koolstofatomen amino-groepen gesubstitueerd. Melamine is het cyclisch trimeer van cyaanamide.

Melamine dient niet verward te worden met het pigment melanine.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Melamine werd voor het eerst gesynthetiseerd door de Duitse scheikundige Justus von Liebig in 1834 uit kaliumthiocyanaat en ammoniumchloride. Honderd jaar later ontstond er interesse voor de industriële productie. De meeste producenten van melamine gebruiken tegenwoordig ureum als grondstof. De productie van melamine geschiedt door een thermische condensatiereactie:

\mathrm {6\ (NH_{2})_{2}CO\longrightarrow \ C_{3}H_{6}N_{6}\ +\ 6\ NH_{3}\ +\ 3\ CO_{2}}

Het melamine wordt verder gezuiverd van nevenproducten door wassen in water, omkristallisatie, centrifugeren en drogen. Hierbij ontstaat een grote hoeveelheid verontreinigd afvalwater (melamine is slechts weinig oplosbaar in water).

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

Melamine wordt vooral gebruikt als basisgrondstof voor melamine-harsen en coatings. Door een reactie met aldehyden (gewoonlijk formaldehyde) worden thermohardende kunststoffen geproduceerd. Melamineformaldehyde (vaak, maar foutief, ook melamine genoemd) is sterk, licht, hard en bestand tegen zuren en basen, redenen waarom het gebruikt wordt om er borden en bestek van te maken. In de jaren 1960 werd ook in Nederland hiermee geëxperimenteerd, onder andere bij de aardewerkfabriek Mosa in Maastricht. De daar geproduceerde serviezen van melamine waren commercieel echter geen succes.

Melamineformaldehyde is het hoofdbestanddeel van de toplaag van hardplastics en laminaatvloeren. Daarnaast bestaat nog een gesulfoneerde hars die wordt toegepast als plastificeerder in beton en anhydriet (watervrij calciumsulfaat). Andere toepassingen van melamineharsen zijn lijmen en papier- en textielveredelingsmiddelen. Het wordt ook gebruikt bij de fabricage van formica. Melamine heeft een vlamvertragende eigenschap: er komt namelijk stikstofgas vrij als het verbrandt.

Toxicologie en veiligheid[bewerken | brontekst bewerken]

Toxiciteit[bewerken | brontekst bewerken]

Melamine is schadelijk wanneer het wordt ingeslikt, ingeademd of opgenomen door de huid. Hoewel het door het IARC ingedeeld is in klasse 3 (de stof is niet onder te brengen voor wat betreft de carcinogeniciteit voor de mens), kan chronische blootstelling aan melamine kanker veroorzaken. De stof is ook irriterend voor de ogen, de huid en de luchtwegen. Het kan ook zeer ernstige schade veroorzaken aan de nieren, omdat melamine door absorptie in de bloedbaan zich kan ophopen in de nierbuisjes, alwaar het uitkristalliseert in grote hoeveelheden ronde gele kristallen. Studies met ratten laten zien dat melamine niet bij de stofwisseling is betrokken en onveranderd wordt afgescheiden.^[1]

Acute toxiciteit[bewerken | brontekst bewerken]

Melamine heeft een orale LD₅₀ van meer dan 3000 mg/kg, gebaseerd op data in ratten, wat de stof slechts minimaal giftig maakt (keukenzout heeft een vergelijkbare LD₅₀-waarde). De dermale LD₅₀ bedraagt meer dan 1000 mg/kg voor konijnen.^[2]

Een studie door Sovjet-Russische wetenschappers in de jaren '80 van de 20e eeuw suggereerde dat melaminecyanuraat (een zout van melamine en cyanuurzuur, gebruikt als vlamvertragend middel)^[3] giftiger kan zijn dan melamine en cyanuurzuur afzonderlijk.^[4]

Een toxicologisch onderzoek uitgevoerd naar aanleiding van het terughalen van huisdiervoedsel in de Verenigde Staten in 2007 concludeerde dat de combinatie van melamine en cyanuurzuur in de voeding leidt tot acuut nierfalen in katten.^[5]

Chronische toxiciteit[bewerken | brontekst bewerken]

Inname van melamine kan leiden tot problemen met de voortplanting, of blaas- of nierstenen, wat tot blaaskanker kan leiden.^[2]^[6]^[7]^[8]^[9]

Melamineschandaal[bewerken | brontekst bewerken]

In september 2008 werd duidelijk dat ongeveer 53.000 Chinese baby's naar het ziekenhuis waren gebracht of nierstenen hadden gekregen door het consumeren van melkpoeder dat melamine bevatte. De stof was aan de melk toegevoegd om het eiwitgehalte hoger te doen lijken. Routineanalyses kijken namelijk alleen naar de totale hoeveelheid organisch stikstof en dat zit zowel in melamine als in eiwitten. Uiteindelijk zijn er 6 baby's overleden en meer dan 300.000 kinderen zijn ziek geworden als gevolg van de toegevoegde melamine.^[10] Op 24 november 2009 werden twee ter dood veroordeelde handelaren geëxecuteerd in verband met het misbruik van melamine. ^[11]

Externe link[bewerken | brontekst bewerken]

(en) MSDS van melamine

Bronnen, noten en/of referenties

↑ R.W. Mast et al (December 1983). Metabolism, disposition and excretion of [¹⁴C]melamine in male Fischer 344 rats. Food and Chemical Toxicology 21 (6): 807–810. PMID 6686586. DOI: 10.1016/0278-6915(83)90216-8.
↑ ^a ^b MSDS van melamine
↑ Flame Retardants Center: Melamine Compounds
↑ (en) A.A. Babayan & A.V. Aleksandryan (1985) - Toxicological characteristics of melamine cyanurate, melamine and cyanuric acid, Zhurnal Eksperimental'noi i Klinicheskoi Meditsiny, 25, pp. 345-349
↑ Puschner et al., Assessment of melamine and cyanuric acid toxicity in cats. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation (November 2007). Gearchiveerd op 18 november 2007. Geraadpleegd op 16 november 2007.
↑ International Chemical Safety Card
↑ OSHA – Chemical sampling information
↑ WHO – Some Chemicals that Cause Tumors of the Kidney or Urinary Bladder in Rodents and Some Other Substances
↑ HD Heck and RW Tyl (September 1985). The induction of bladder stones by terephthalic acid, dimethyl terephthalate, and melamine (2,4,6-triamino-s-triazine) and its relevance to risk assessment. Regul Toxicol Pharmacol. 5 (3): 294–313. PMID 3903881. DOI: 10.1016/0273-2300(85)90044-3.
↑ Nu 53.000 Chinese kinderen ziek door melkpoeder, nu.nl, 22 september 2008
↑ "China executes two over tainted milk powder scandal", 24 november 2009. Geraadpleegd op 6 augustus 2014.

[1] R.W. Mast et al (December 1983). Metabolism, disposition and excretion of [¹⁴C]melamine in male Fischer 344 rats. Food and Chemical Toxicology 21 (6): 807–810. PMID 6686586. DOI: 10.1016/0278-6915(83)90216-8.

[melaminemsds-2] MSDS van melamine

[3] Flame Retardants Center: Melamine Compounds

[4] (en) A.A. Babayan & A.V. Aleksandryan (1985) - Toxicological characteristics of melamine cyanurate, melamine and cyanuric acid, Zhurnal Eksperimental'noi i Klinicheskoi Meditsiny, 25, pp. 345-349

[UCDavis-5] Puschner et al., Assessment of melamine and cyanuric acid toxicity in cats. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation (November 2007). Gearchiveerd op 18 november 2007. Geraadpleegd op 16 november 2007.

[6] International Chemical Safety Card

[7] OSHA – Chemical sampling information

[8] WHO – Some Chemicals that Cause Tumors of the Kidney or Urinary Bladder in Rodents and Some Other Substances

[9] HD Heck and RW Tyl (September 1985). The induction of bladder stones by terephthalic acid, dimethyl terephthalate, and melamine (2,4,6-triamino-s-triazine) and its relevance to risk assessment. Regul Toxicol Pharmacol. 5 (3): 294–313. PMID 3903881. DOI: 10.1016/0273-2300(85)90044-3.

[10] Nu 53.000 Chinese kinderen ziek door melkpoeder, nu.nl, 22 september 2008

[11] "China executes two over tainted milk powder scandal", 24 november 2009. Geraadpleegd op 6 augustus 2014.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]