Mesityleen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Mesityleen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van mesityleen
Structuurformule van mesityleen
Molecuulmodel van mesityleen
Molecuulmodel van mesityleen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C9H12
IUPAC-naam mesityleen
Andere namen 1,3,5-trimethylbenzeen
Molmassa 120,2 g/mol
SMILES
c1(C)cc(C)cc(C)c1
CAS-nummer 108-67-8
EG-nummer 203-604-4
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar Schadelijk Milieugevaarlijk
Waarschuwing
H-zinnen H226 - H335 - H411
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P273
Fysische eigenschappen
Dichtheid 0,86 g/cm³
Smeltpunt -45 °C
Kookpunt 165 °C
Vlampunt 53 °C
Dampdruk 280 Pa
Oplosbaarheid in water 0,02 g/L
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Mesityleen of 1,3,5-trimethylbenzeen is een kleurloze aromatische koolwaterstof met een olie-achtige geur.

Eigenschappen[bewerken]

Mesityleen is een kleurloze vloeistof met een smeltpunt van -45°C en een kookpunt van 165°C. De vloeistof heeft een aromatische, olie-achtige geur en is licht-ontvlambaar. In water lost mesityleen niet op, maar wel in organische oplosmiddelen zoals benzeen, di-ethylether en ethanol.

Toepassingen en synthese[bewerken]

Mesityleen wordt als oplosmiddel gebruikt voor harsen en rubbers en voor de synthese van antioxidanten. Mesityleen kan geproduceerd worden door aceton vanaf zwavelzuur te distilleren. In de natuur komt het in aardolie en steenkoolteer voor.

Toxicologie en veiligheid[bewerken]

Boven 40°C vormt mesityleen met lucht explosieve mengsels. Inhalatie en inname van de stof of dampen kan leiden tot slaperigheid, hoofdpijn, hoesten, lusteloosheid en keelpijn. De stof irriteert de huid, de ogen en het ademhalingsstelsel. De huid wordt ontvet bij langdurige aanraking. De damp werkt in hogere concentraties drogerend.

Zie ook[bewerken]

Externe links[bewerken]