Methylvinylether

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Methylvinylether
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van methylvinylether
Algemeen
Molecuulformule C3H6O
IUPAC-naam Methoxyetheen
Molmassa 58,08 g/mol
SMILES
COC=C
InChI
1S/C3H6O/c1-3-4-2/h3H,1H2,2H3
CAS-nummer 107-25-5
EG-nummer 203-475-4
PubChem 7861
Wikidata Q904476
Beschrijving Kleurloos, licht ontvlambaar gas
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarDrukhouder
Gevaar
H-zinnen H220
EUH-zinnen geen
P-zinnen geen
EG-Index-nummer 603-021-00-9
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand gas
Kleur kleurloos
Smeltpunt −122 °C
Kookpunt 6 °C
Vlampunt −60 °C
Goed oplosbaar in ethanol, di-ethylether, aceton
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Methylvinylether is een organische verbinding uit de groep van ethers; het is de eenvoudigste alkyl-vinyl-ether. Het is een kleurloos, zeer licht ontvlambaar gas met een aangename geur.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Methylvinylether wordt gevormd door de reactie van methanol en acetyleen in aanwezigheid van een basische katalysator.

Eigenschappen[bewerken | brontekst bewerken]

Methylvinylether is een zeer licht ontvlambaar gas. Het vormt explosieve mengsels met lucht; de explosiegrenzen zijn 2,2 volumeprocent (54 g/m3) en 28 volumeprocent (694 g/m3).

Deze verbinding kan spontaan polymeriseren in aanwezigheid van een zuur. De polymerisatie is exotherm. Om polymerisatie te vermijden dient er een inhibitor (een base zoals vast kaliumhydroxide) toegevoegd te worden tijdens opslag of destillatie van de ether.

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

Externe links[bewerken | brontekst bewerken]

  • Toxnet: Vinyl Methyl Ether
  • (en) Gegevens van methylvinylether in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA