Trimethylstibaan: verschil tussen versies

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Verwijderde inhoud Toegevoegde inhoud
Vertaling uit het Duits, morgen nog een keer naar kijken.
(geen verschil)

Versie van 20 feb 2024 01:56

Mee bezig Mee bezig
Aan dit artikel of deze sectie wordt de komende uren of dagen nog druk gewerkt.
Klik op geschiedenis voor de laatste ontwikkelingen.
Trimethylstibaan
Structuurformule en molecuulmodel
Strukturformule van
Afmwetingen in
Ruimtelijk model van
 : Sjabloon:Farbe Antimoon
Sjabloon:Farbe Koolstof
Sjabloon:Farbe Waterstof
Algemeen
Molecuulformule
IUPAC-naam Trimethylstibaan
Andere namen Trimethylantimoon
Molmassa 166,86 g/mol
CAS-nummer 594-10-5
PubChem 11656
Wikidata Q2347328
Beschrijving Kleurloze vloeistof[1] met een knoflook-achtige geur[2]
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarCorrosiefSchadelijk
.
Milieugevaarlijk
.Gevaar[3]
H-zinnen H225 - H250 - H260 - H302+H332 - H314 - H411
EUH-zinnen EUH014
P-zinnen ?[4]
EG-Index-nummer 209-824-7
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand Vloeibaar
Smeltpunt −62 °C[1]
Kookpunt 80,6 °C[1]
Oplosbaarheid in water Slecht oplosbaar[5]
Goed oplosbaar in Ethanol, Di-ethylether[5]
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Trimethylstiban is een organometaalverbinding van antimoon met de brutoformule . Met meer nadruk op de structuur laat deze formule zich schrijven als: . [5]

Synthese

Trimethylstibaan kan op verschillende manieren gerelaieseerd worden:

Eigenschappen

Trimethylstibaan is een kleurloze, makkelijk oxideerbare en pyrofore[1] vloeistof met een knoflook-achtige geur.[2] De mengbaarheid met ethanol en ether is goed, met water juist slecht.[5] < wordt als uitgangsstof gebruikt voor een groot aantal organometaalverbindingen.[5][7]