Pontocerebellaire hypoplasie type 2: verschil tussen versies
k →Zie ook: Categorie hernoemd, replaced: Categorie:Erfelijke aandoening → Categorie:Genetische aandoening |
opmaak bronnen |
||
| Regel 11: | Regel 11: | ||
==Genetica== |
==Genetica== |
||
In 1978 werd de ziekte door Barth c.s. als eerste beschreven, waarbij ook de bovengemiddelde incidentie in het Nederlandse [[Volendam]] werd opgemerkt<ref>{{cite journal |author=Barth PG, Aronica E, de Vries L, ''et al'' |title=Pontocerebellar hypoplasia type 2: a neuropathological update |journal=Acta Neuropathol. |volume=114 |issue=4 |pages=373–86 |year=2007 |month=Oktober |pmid=17641900 |pmc=2039791 |doi=10.1007/s00401-007-0263-0 |url=}}</ref><ref>{{cite journal |author=Barth PG, Vrensen GF, Uylings HB, Oorthuys JW, Stam FC |title=Inherited syndrome of microcephaly, dyskinesia and pontocerebellar hypoplasia: a systemic atrophy with early onset |journal=J. Neurol. Sci. |volume=97 |issue=1 |pages=25–42 |year=1990 |month=Juni |pmid=2370559 |doi= |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2370559}}</ref> |
In 1978 werd de ziekte door Barth c.s. als eerste beschreven, waarbij ook de bovengemiddelde incidentie in het Nederlandse [[Volendam]] werd opgemerkt.<ref>{{cite journal |author=Barth PG, Aronica E, de Vries L, ''et al'' |title=Pontocerebellar hypoplasia type 2: a neuropathological update |journal=Acta Neuropathol. |volume=114 |issue=4 |pages=373–86 |year=2007 |month=Oktober |pmid=17641900 |pmc=2039791 |doi=10.1007/s00401-007-0263-0 |url=}}</ref><ref>{{cite journal |author=Barth PG, Vrensen GF, Uylings HB, Oorthuys JW, Stam FC |title=Inherited syndrome of microcephaly, dyskinesia and pontocerebellar hypoplasia: a systemic atrophy with early onset |journal=J. Neurol. Sci. |volume=97 |issue=1 |pages=25–42 |year=1990 |month=Juni |pmid=2370559 |doi= |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2370559}}</ref> In 2008 werden in een onderzoek van de [[Academisch Medisch Centrum|AMC]]-afdeling Neurogenetica in samenwerking met het Cologne Center for Genomics genmutaties aangetoond die ten grondslag liggen aan de aandoening. De meeste patiënten zijn [[homozygoot]] voor een [[puntmutatie]] in positie 307 van het enzym TSEN54 waarbij het aminozuur [[Alanine]] gewijzigd is in [[Serine]].<ref>{{Citeer tijdschrift |achternaam=Budde |voornaam=Birgit S. |titel=tRNA splicing endonuclease mutations cause pontocerebellar hypoplasia |url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18711368/ |jaargang=40 |tijdschrift=Nature Genetics |datum=2008-09 |nummer=9 |doi=10.1038/ng.204 |issn=1061-4036 |pmid=18711368 |pagina's=1113–1118 |last2=Namavar |first2=Yasmin |last3=Barth |first3=Peter G. |last4=Poll-The |first4=Bwee Tien |last5=Nürnberg |first5=Gudrun}}</ref><ref>{{Citeer tijdschrift |achternaam=Namavar |voornaam=Yasmin |titel=Classification, diagnosis and potential mechanisms in Pontocerebellar Hypoplasia |url=https://doi.org/10.1186/1750-1172-6-50 |jaargang=6 |tijdschrift=Orphanet Journal of Rare Diseases |datum=2011-07-12 |nummer=1 |doi=10.1186/1750-1172-6-50 |issn=1750-1172 |pmid=21749694 |pmc=PMC3159098 |pagina's=50 |last2=Barth |first2=Peter G. |last3=Poll-The |first3=Bwee Tien |last4=Baas |first4=Frank}}</ref> Het gen TSEN54 ligt op chromosoom 17.<ref>{{Citeer web |url=https://medlineplus.gov/genetics/gene/tsen54/ |titel=TSEN54 gene: MedlinePlus Genetics |bezochtdatum=2024-03-09 |werk=medlineplus.gov |taal=en}}</ref> Deze bevindingen maken dragerschaptest en prenatale DNA-diagnostiek mogelijk.<ref name="Nu.nl 2008">{{citeer web | url = http://www.nu.nl/news/1705849/91/Genetische_basis_%27Volendamse_ziekte%27_ontdekt.html | titel = Genetische basis 'Volendamse ziekte' ontdekt | bezochtdatum = 18 augustus 2008 | auteur = ANP | auteurlink = Algemeen Nederlands Persbureau | datum = 18 augustus 2008 | uitgever = nu.nl | taal = nl | archiefurl = https://web.archive.org/web/20080912214321/http://www.nu.nl/news/1705849/91/Genetische_basis_%27Volendamse_ziekte%27_ontdekt.html | archiefdatum = 12 september 2008 | dodeurl = ja }}</ref> Jaarlijks laten ongeveer 200 Volendammers zich testen. |
||
Onderzoek onder Europese patiënten wees uit dat alle patiënten hoogstwaarschijnlijk afstammen van een en dezelfde voorouder. De ziekte is volgens de onderzoekers zeker 10 tot 12 generaties oud. |
Onderzoek onder Europese patiënten wees uit dat alle patiënten hoogstwaarschijnlijk afstammen van een en dezelfde voorouder. De ziekte is volgens de onderzoekers zeker 10 tot 12 generaties oud. |
||
PCH-2 staat ook wel bekend als de Volendamse ziekte. Dit komt omdat de aandoening relatief veel voorkomt in Volendam. 1 op de 7 Volendammers is drager, en de kans op PCH2 is 1 op 250 geboortes terwijl dat voor de Nederlandse bevolking 1 op 180.000 is<ref> |
PCH-2 staat ook wel bekend als de Volendamse ziekte. Dit komt omdat de aandoening relatief veel voorkomt in Volendam. 1 op de 7 Volendammers is drager, en de kans op PCH2 is 1 op 250 geboortes terwijl dat voor de Nederlandse bevolking 1 op 180.000 is.<ref>{{Citeer web |url=https://npo.nl/start/serie/kruispunt_1/seizoen-25/de-volendamse-ziekte |titel=Kruispunt |bezochtdatum=2024-03-09 |werk=NPO Start |taal=nl}}</ref> Binnen deze hechte gemeenschap huwen mensen vaak onderling. Als beide (gezonde) ouders drager van de PCH-2 mutatie zijn, heeft een kind 25% kans op de afwijking, 50% op (gezond) dragerschap en 25% zonder de mutatie.<ref>{{Citeer web |url=https://www.nemokennislink.nl/publicaties/genetische-basis-volendamse-ziekte/ |titel=Genetische basis Volendamse ziekte |datum=2008-08-20 |bezochtdatum=2024-03-09 |werk=NEMOKennislink |taal=nl}}</ref> |
||
Genetisch onderzoek onder de Volendamse bevolking met een kinderwens resulteerde in een substantiële afname van het aantal patiënten, tot het niveau waarop Trouw in 2017 zelfs berichtte dat de Volendamse ziekte uit Volendam aan het verdwijnen is.<ref> |
Genetisch onderzoek onder de Volendamse bevolking met een kinderwens resulteerde in een substantiële afname van het aantal patiënten, tot het niveau waarop Trouw in 2017 zelfs berichtte dat de Volendamse ziekte uit Volendam aan het verdwijnen is.<ref>{{Citeer web |url=https://www.trouw.nl/nieuws/volendamse-ziekte-verdwijnt-uit-volendam~b4dd002a |titel=Volendamse ziekte verdwijnt uit Volendam |achternaam=Dobber |voornaam=Lidwien |datum=26 augustus 2017 |bezochtdatum=2024-03-09 |werk=Trouw}}</ref> |
||
==Pathofysiologie== |
==Pathofysiologie== |
||
Huidige versie van 9 mrt 2024 om 12:47
|
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht. Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts. |
| Volendamse ziekte | ||||
|---|---|---|---|---|
| Pontocerebellaire hypoplasie type 2 | ||||
| Coderingen | ||||
| OMIM | 277470 | |||
| ||||
Pontocerebellaire hypoplasie type 2 (PCH-2) is een subtype van de Pontocerebellaire Hypoplasie groep die zeven subtypes bevat (PCH1-7). PCH2 een autosomaal recessieve aandoening waarbij de kleine hersenen (het cerebellum) ernstig zijn onderontwikkeld. De ziekte staat in Nederland ook wel bekend als de Volendamse ziekte. De ziekte wordt gekenmerkt door ernstige problemen met het uitvoeren van bewegingen en cognitieve problemen.
Symptomen[bewerken | brontekst bewerken]
Patiënten hebben ernstige verstandelijke beperkingen. Door de schade aan het cerebellum, dat het uitvoeren van bewegingen controleert, hebben patiënten met PCH-2 grote problemen met de aansturing van hun spieren. Vaak kunnen ze weinig of geen bewuste bewegingen uitvoeren, en zijn er slikproblemen. Ook vertonen ze allerlei ongecontroleerde bewegingen als dyskinesie of chorea (dit worden extrapiramidale symptomen genoemd). Er is geen genezing mogelijk. De meeste patiënten sterven voor hun 10e jaar.
Genetica[bewerken | brontekst bewerken]
In 1978 werd de ziekte door Barth c.s. als eerste beschreven, waarbij ook de bovengemiddelde incidentie in het Nederlandse Volendam werd opgemerkt.[1][2] In 2008 werden in een onderzoek van de AMC-afdeling Neurogenetica in samenwerking met het Cologne Center for Genomics genmutaties aangetoond die ten grondslag liggen aan de aandoening. De meeste patiënten zijn homozygoot voor een puntmutatie in positie 307 van het enzym TSEN54 waarbij het aminozuur Alanine gewijzigd is in Serine.[3][4] Het gen TSEN54 ligt op chromosoom 17.[5] Deze bevindingen maken dragerschaptest en prenatale DNA-diagnostiek mogelijk.[6] Jaarlijks laten ongeveer 200 Volendammers zich testen.
Onderzoek onder Europese patiënten wees uit dat alle patiënten hoogstwaarschijnlijk afstammen van een en dezelfde voorouder. De ziekte is volgens de onderzoekers zeker 10 tot 12 generaties oud.
PCH-2 staat ook wel bekend als de Volendamse ziekte. Dit komt omdat de aandoening relatief veel voorkomt in Volendam. 1 op de 7 Volendammers is drager, en de kans op PCH2 is 1 op 250 geboortes terwijl dat voor de Nederlandse bevolking 1 op 180.000 is.[7] Binnen deze hechte gemeenschap huwen mensen vaak onderling. Als beide (gezonde) ouders drager van de PCH-2 mutatie zijn, heeft een kind 25% kans op de afwijking, 50% op (gezond) dragerschap en 25% zonder de mutatie.[8]
Genetisch onderzoek onder de Volendamse bevolking met een kinderwens resulteerde in een substantiële afname van het aantal patiënten, tot het niveau waarop Trouw in 2017 zelfs berichtte dat de Volendamse ziekte uit Volendam aan het verdwijnen is.[9]
Pathofysiologie[bewerken | brontekst bewerken]
De hersenen van patiënten met PCH-2 worden gekenmerkt door korte cerebellaire folia (plooien) met weinig vertakking (hypoplasie), waarbij de vermis het minst is aangedaan. Daarnaast ziet men scherp begrensde gebieden waar de cortex cerebelli over de gehele dikte ontbreekt, segmentaal verlies van de nuclei dentati met gespaarde eilandjes, segmentaal verlies van de nucleus olivarius inferior, verlies van de nuclei pontis ventralis met bijna volledig ontbrekende transverse vezels door de pons. Over het algemeen is dus te zeggen dat de kleine hersenen veel kleiner zijn dan gemiddeld. De voorhoorncellen van het ruggenmerg zijn onaangedaan.
Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]
Referenties
|