1,3-pentadieen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
1,3-pentadieen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van trans-1,3-pentadieen
Structuurformule van trans-1,3-pentadieen
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C5H8
IUPAC-naam 1,3-pentadieen
Andere namen piperyleen
Molmassa 68,11702 g/mol
SMILES
CC=CC=C
InChI
1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+
CAS-nummer 504-60-9
EG-nummer 207-995-2
PubChem 62204
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar Schadelijk voor de gezondheid
Gevaar
H-zinnen H225 - H304
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210 - P301+P310 - P331
Opslag Gescheiden van sterke oxidatoren. Goed gesloten en brandveilig opslaan.
VN-nummer 3295
ADR-klasse Gevarenklasse 3
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,683 g/cm³
Kookpunt 42 °C
Vlampunt < −30 °C
Dampdruk (bij 20°C) 45.230 Pa
Onoplosbaar in water
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

1,3-pentadieen of piperyleen is een geconjugeerde organische verbinding met als brutoformule C5H8. De stof komt voor als een vluchtige en licht ontvlambare kleurloze vloeistof, die onoplosbaar is in water. Het wordt verkregen als bijproduct bij de extractie van etheen uit aardolie.

Toepassingen[bewerken]

1,3-pentadieen wordt gebruikt als intermediair monomeer voor de productie van plastics, kunsthars en lijm. Lijmen gebaseerd op 1,3-pentadieen worden onder andere verwerkt in de plakrand van enveloppes.

Zie ook[bewerken]

Externe links[bewerken]