Abietinezuur

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Abietinezuur
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van abietinezuur
Structuurformule van abietinezuur
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C19H29COOH
IUPAC-naam 13-isopropylpodocarpa-7,13-dieen-15-carbonzuur
Molmassa 302,46 g/mol
SMILES
O=C(O)C1(C2C(C3C(=CC2) C=C(CC3)C(C)C)(CCC1)C)C
CAS-nummer 514-10-3
EG-nummer 208-173-3
PubChem 10569
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk Milieugevaarlijk
Waarschuwing
H-zinnen H315 - H319 - H335 - H400
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P273 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur geel
Smeltpunt 173 °C
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Abietinezuur is een diterpeencarbonzuur en komt voor in de hars van naaldboomsoorten die behoren tot het geslacht Pinus (dennen) en in sommige andere coniferen. Het is een belangrijk bestanddeel van colofonium. Abietinezuur is oplosbaar in ethanol, aceton en di-ethylether en wordt gebruikt in verven, lakken en zepen.

Abietinezuur is een zwak contactallergeen, dat aanleiding kan geven tot contacteczeem. De oxidatieproducten ervan vertonen deze eigenschap sterker.

Externe links[bewerken]

  • (en) Gegevens van Abietinezuur in de GESTIS-stoffendatabank van het Duitse Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA) (JavaScript vereist)