Gedeutereerd chloroform

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Gedeutereerd chloroform
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van gedeutereerd chloroform
Algemeen
Molecuulformule CDCl3
IUPAC-naam trichloor(2H)methaan
Andere namen deuteroform, chloroform-d, chloroform-d1
Molmassa 120,383802 g/mol
SMILES
C(Cl)(Cl)Cl
InChI
1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H/i1D
CAS-nummer 865-49-6
EG-nummer 212-742-4
PubChem 71583
Wikidata Q1032539
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
SchadelijkSchadelijk voor de gezondheid
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H315 - H351 - H373
EUH-zinnen geen
P-zinnen P281
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,500 g/cm³
Smeltpunt −64 °C
Kookpunt 60,9 °C
Brekingsindex 1,444
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Gedeutereerd chloroform of deuteroform (ook aangeduid als chloroform-d) is een gedeutereerd oplosmiddel met als brutoformule CDCl3. Het is een isotopoloog van chloroform en wordt gebruikt in de NMR-spectroscopie als oplosmiddel. De stof komt bij kamertemperatuur voor als een vluchtige kleurloze vloeistof.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

Gedeutereerd chloroform kan bereid worden door de reactie van hexachlooraceton met zwaar water in pyridine:[1]

Zie ook[bewerken | brontekst bewerken]

Externe link[bewerken | brontekst bewerken]