Gedeutereerd chloroform

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Gedeutereerd chloroform
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van gedeutereerd chloroform
Structuurformule van gedeutereerd chloroform
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
CDCl3
IUPAC-naam trichloor(2H)methaan
Andere namen deuteroform, chloroform-d, chloroform-d1
Molmassa 120,383802 g/mol
SMILES
C(Cl)(Cl)Cl
InChI
1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H/i1D
CAS-nummer 865-49-6
EG-nummer 212-742-4
PubChem 71583
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk Schadelijk voor de gezondheid
Waarschuwing
H-zinnen H302 - H315 - H351 - H373
EUH-zinnen geen
P-zinnen P281
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,500 g/cm³
Smeltpunt -64 °C
Kookpunt 60,9 °C
Brekingsindex 1,444 (589 nm, 20 °C)
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Gedeutereerd chloroform of deuteroform (ook aangeduid als chloroform-d) is een gedeutereerd oplosmiddel met als brutoformule CDCl3. Het is een isotopoloog van chloroform en wordt gebruikt in de NMR-spectroscopie als oplosmiddel. De stof komt bij kamertemperatuur voor als een vluchtige kleurloze vloeistof.

Synthese[bewerken]

Gedeutereerd chloroform kan bereid worden door de reactie van hexachlooraceton met zwaar water in pyridine:[1]

\mathrm{Cl_3CC({=}O)CCl_3\ +\ D_2O\ \xrightarrow{\ pyridine\ }\ 2\ CDCl_3\ +\ CO_2}

Zie ook[bewerken]

Externe link[bewerken]

Bronnen, noten en/of referenties
  1. (en) P.J. Paulsen & W.D. Cooke (1963) - Preparation of Deuterated Solvents for Nuclear Magnetic Resonance Spectrometry, Anal. Chem., 35 (10), pp. 1560-1560