Naar inhoud springen

1,5-naftaleendiamine

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door ErikvanB (overleg | bijdragen) op 17 dec 2013 om 19:14. (clean up, replaced: naftaleendiisocyanaat → naftaleendi-isocyanaat met AWB)
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.
1,5-naftaleendiamine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1,5-naftaleendiamine
Algemeen
Molecuulformule C10H10N2
IUPAC-naam 1,5-naftaleendiamine
Molmassa 158,1998 g/mol
SMILES
C1=CC2=C(C=CC=C2N)C(=C1)N
InChI
1S/C10H10N2/c11-9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)12/h1-6H,11-12H2
CAS-nummer 2243-62-1
EG-nummer 218-817-8
PubChem 16720
Wikidata Q2191535
Beschrijving Kleurloze tot lichtpaarse kristallen
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Schadelijk voor de gezondheidMilieugevaarlijk
Waarschuwing
H-zinnen H351 - H410
EUH-zinnen geen
P-zinnen P273 - P281 - P501
Opslag Goed gesloten.
EG-Index-nummer 612-089-00-9
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur kleurloos-lichtpaars
Dichtheid 1,4 g/cm³
Smeltpunt 187 °C
Vlampunt 226 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 580 °C
Dampdruk (bij 20°C) 0,0000023 Pa
Oplosbaarheid in water (bij 20°C) 0,04 g/L
Goed oplosbaar in organische oplosmiddelen
Onoplosbaar in water
log(Pow) 1,48
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

1,5-naftaleendiamine is een organische verbinding met als brutoformule C10H10N2. De stof komt voor als kleurloze tot lichtpaarse kristallen, die quasi-onoplosbaar zijn in water. 1,5-naftaleendiamine is een intermediair in de synthese van 1,5-naftaleendi-isocyanaat en bij de productie van kleurstoffen. Alphamin is een handelsnaam van de stof.

Toxicologie en veiligheid

De stof ontleedt bij verbranding, met vorming van giftige dampen van onder andere stikstofoxiden, koolstofdioxide en koolstofmonoxide. Het reageert hevig met sterke oxidatoren, sterke zuren, zuuranhydriden en zuurhalogeniden. 1,5-naftaleendiamine is niet onder te brengen voor wat betreft de carcinogeniciteit voor de mens en is geclassificeerd in IARC-klasse 3.[1]

Zie ook

Externe links