1,2-difluorbenzeen

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
1,2-difluorbenzeen
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 1,2-difluorbenzeen
Algemeen
Molecuulformule C6H4F2
IUPAC-naam 1,2-difluorbenzeen
Andere namen o-difluorbenzeen
Molmassa 114,10 g/mol
SMILES
C1=CC=C(C(=C1)F)F
InChI
1S/C6H4F2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H
CAS-nummer 367-11-3
PubChem 9706
Wikidata Q425257
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Ontvlambaar
Gevaar
H-zinnen H225
EUH-zinnen geen
P-zinnen P210
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 1,158 g/cm³
Smeltpunt -34 °C
Kookpunt 92 °C
Oplosbaarheid in water 1,14 g/L
Goed oplosbaar in benzeen, dichloormethaan
Onoplosbaar in water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

1,2-difluorbenzeen is een organische verbinding met als brutoformule C6H4F2. Het is een van de drie isomere difluorbenzenen: de andere zijn 1,3-difluorbenzeen en 1,4-difluorbenzeen. In zuivere toestand komt de stof voor als een kleurloze vloeistof, die nagenoeg niet oplosbaar is in water.

Synthese[bewerken | brontekst bewerken]

1,2-difluorbenzeen kan bereid worden door behandeling van fluorbenzeen met fluorgas. Daarbij worden ook de isomere difluorbenzenen gevormd, voornamelijk 1,4-difluorbenzeen.

Toepassingen[bewerken | brontekst bewerken]

1,2-difluorbenzeen wordt gebruikt als oplosmiddel in elektrochemische analysen van transitiemetaalcomplexen. Daartoe heeft het de ideale eigenschappen: 1,2-difluorbenzeen is relatief chemisch inert, zwak coördinerend en heeft een voldoende hoge diëlektrische constante ( = 13,8 bij 28°C) om een breed gamma aan elektrolyten en zouten te kunnen oplossen.[1]