Naar inhoud springen

2-butanol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door Bitbotje (overleg | bijdragen) op 20 nov 2017 om 16:49. (→‎top: minteken, replaced: -1 → −1 met AWB)
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.
2-butanol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van R-2-butanol
Structuurformule van S-2-butanol
Algemeen
Molecuulformule C4H10O
IUPAC-naam butaan-2-ol
Andere namen sec-butanol, butanol-2, sec-butylalcohol
Molmassa 74,1216 g/mol
SMILES
CCC(O)C
InChI
1S/C4H10O/c1-3-4(2)5/h4-5H,3H2,1-2H3
CAS-nummer 78-92-2
EG-nummer 201-158-5
PubChem 6568
Wikidata Q209332
Beschrijving Kleurloze vloeistof met een karakteristieke geur
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarSchadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H226 - H319 - H335 - H336
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P305+P351+P338
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,8027 g/cm³
Smeltpunt −114,7 °C
Kookpunt 99,5 °C
Vlampunt 24 °C
Oplosbaarheid in water 290 g/L
Goed oplosbaar in water
Matig oplosbaar in aceton, tolueen, ethanol, ethylacetaat
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

2-butanol is een secundair alcohol met als brutoformule C4H10O. De zuivere stof komt voor als een ontvlambare kleurloze vloeistof met een karakteristieke geur, die goed oplosbaar is in water.

Synthese

Racemisch 2-butanol kan bereid worden door de reductie van butanon met waterstofgas en een geschikte katalysator:

Een alternatieve methode is de zuurgekatalyseerde additie van water aan 2-buteen.

Isomerie

Van dit alcohol bestaan twee enantiomeren:

2-butanol is een structuurisomeer van 1-butanol.

Toepassingen

2-butanol wordt hoofdzakelijk gebruikt als oplosmiddel en als intermediair bij de synthese van butanon. De esters van 2-butanol hebben over het algemeen een aangename geur en worden gebruikt in de parfumindustrie.

Externe links