2C-B

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Ga naar: navigatie, zoeken
Esculaap Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
2C-B
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2C-B
Structuurformule van 2C-B
Algemeen
Molecuulformule
     (uitleg)
C10H14BrNO2
IUPAC-naam 2-(4-broom-2,5-dimethoxyfenyl)-1-amino-ethaan
Andere namen 4-broom-2,5-dimethoxy-fenethylamine
Molmassa 260,13 g/mol
SMILES
COc1cc(CCN)c(OC)cc1Br
CAS-nummer 66142-81-2
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit
Waar mogelijk zijn SI-eenheden gebruikt. Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

4-broom-2,5-dimethoxyfenethylamine of 2C-B is een psychedelische fenylethylamine die voor het eerst is gesynthetiseerd door Alexander Shulgin in 1974. Het is een van de meestvoorkomende designerdrugs in Europa en Australië. 2C-B wordt regelmatig in combinatie met andere illegale drugs gebruikt, met name MDMA. 2C-B wordt bovendien regelmatig aangetroffen bij analyse van MDMA-tabletten, waaruit blijkt dat vele MDMA-gebruikers zonder het te weten deze drug hebben ingenomen.

Er zijn van de stof enkele derivaten bekend, waaronder het hydrochloride (ontleedt bij 237°C), het hydrobromide (smelt bij 215°C) en het acetaat (smelt bij 208-209°C).

Werking[bewerken]

De effecten van 2C-B worden omschreven als een combinatie van MDMA/XTC en LSD maar zijn niet hetzelfde als de daadwerkelijke combinatie van deze middelen.[1] Op eenzelfde wijze als MDMA, heeft het een remmend effect op het serotonine transport en in mindere mate beïnvloedt het ook de noradrenaline en dopamine transportereiwitten.

2C-B verhoogt de dopamineconcentratie en vermindert de concentratie dihydroxyfenylazijnzuur in de nucleus accumbens. Het heeft een dubbel effect op beweging, bij lage doses remt het en bij hoge doses stimuleert het juist beweging. 2C-B beïnvloedt de visuale perceptie mogelijk als een partiële antagonist van de 5-HT2A serotoninereceptor en/of de 5-HT2C serotoninereceptor. Dit is bij hallucinogene fenylethylamines een gebruikelijk werkingsmechanisme.

Op de waarneming heeft het subjectieve effecten lijkend op die van ayahuasca en Salvia divinorum. Voor wat betreft de effecten op emotie, cognitie en beslisvaardigheid zijn deze vergelijkbaar met MDMA. Bovendien scoort 2C-B hoger dan amfetamine op plezier, sociale vaardigheden en sedatie en lager dan MDMA voor wat betreft psychosomatische onrust. Alexander Shulgin, autoriteit op het gebied van psychoactieve stoffen, beschreef dat 2C-B ook sensualiteit en seksualiteit vergroot. Totdat het aan het einde van de negentiger jaren in de meeste landen in de opiumwet werd opgenomen, werd 2C-B door de firma Drittewelle uit Leipzig (Duitsland) gefabriceerd en in smartshops onder de merknaam Nexus als afrodisiacum verkocht.

2C-B zou zowel emphatogene als psychedelische eigenschappen hebben. Over het algemeen worden de psychedelische eigenschappen van 2c-b als meer stuurbaar ervaren dan bij andere psychedelische middelen.[2]

Sinds 1997 staat het middel in Nederland op lijst 1 van de Opiumwet.[3] Het wordt nog illegaal verkocht in de vorm van (meestal kleine) pillen en soms poeder of capsules. Een gemiddelde orale dosering is tussen de 15 en 25 milligram.[4]; een dosis van 8–10 mg heeft milde effecten. De orale werkingsduur van 2C-B is gemiddeld 2-7 uur. De nasale werkingsduur van 2C-B is gemiddeld 2-5 uur.[5]

Consumptie vindt meestal thuis plaats, gevolgd door openlucht-locaties en in mindere mate gesloten ruimtes, zoals clubs. Belangrijkste redenen voor gebruik zijn experimenteren, psychonautisch, recreatief, spiritueel, en soms ook therapeutisch.

Het is chemisch verwant aan mescaline.

Veiligheid[bewerken]

De Journal of Analytical Toxicology melde in haar uitgave van september 1998 dat er weinig data bekend is over de farmacologische eigenschappen, metabolisme en toxiciteit van 2C-B. De dodelijke dosering van 2C-B is niet bekend. Er zijn geen sterfgevallen door overdosering van 2C-B bekend. Wel is er een geval van psychose en een van cerebrale vasculopathie bekend, beiden ontwikkelden zich binnen 48 uur na consumptie. Of in deze gevallen werkelijk (uitsluitend) 2C-B is ingenomen is onduidelijk. Ondanks de lage toxiciteit zijn er wel aanwijzingen dat de gevoeligheid voor de toxische effecten van 2C-B kan verschillen tussen personen. Ook hebben verwante drugs met een soortgelijk werkingsprofiel soms ernstige medische en psychiatrische gevolgen.

Effecten Oraal Nasaal
Licht 5-15 MG 7-10 MG
Gemiddeld 15-25 MG 13-19 MG
Sterk 25-50 MG 20-30 MG

Externe links[bewerken]