3-methylbutan-1-ol

Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Dit is een oude versie van deze pagina, bewerkt door InternetArchiveBot (overleg | bijdragen) op 4 jan 2019 om 04:02. (1 (onbereikbare) link(s) aangepast en 0 gemarkeerd als onbereikbaar #IABot (v2.0beta10ehf1))
Deze versie kan sterk verschillen van de huidige versie van deze pagina.
3-methyl-1-butanol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 3-methyl-1-butanol
Algemeen
Molecuulformule C5H12O
IUPAC-naam 3-methyl-1-butanol
Andere namen isoamylalcohol, isopentylalcohol, isopentanol
Molmassa 88,15 g/mol
CAS-nummer 123-51-3
Wikidata Q223101
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
OntvlambaarSchadelijk
Waarschuwing
H-zinnen H226 - H332 - H335
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeibaar
Kleur kleurloos
Dichtheid 0,8090 g/cm³
Smeltpunt −117 °C
Kookpunt 130 °C
Vlampunt 43 °C
Brekingsindex 1,4060 
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

3-methyl-1-butanol of isoamylalcohol is een alcohol met als brutoformule C5H12O.

Toepassingen en voorkomen

3-methyl-1-butanol komt in kleine hoeveelheden van nature voor in bijvoorbeeld bier, wijn en sterkedrank. Het wordt gevormd door de vergisting van het aminozuur leucine. Op grote schaal kan het gemaakt worden door hydroformylering van buteen-isomeren en aansluitende reductie. 3-methyl-1-butanol wordt als oplosmiddel gebruikt en dient als grondstof voor de synthese van geurstoffen. Zo ontstaat 3-methyl-1-butylacetaat, dat een typische bananengeur bezit, door verestering van 3-methyl-1-butanol met azijnzuur.

Externe links